Fmoc-NH-PEG2000-SG 合成方法

Fmoc-NH-PEG2000-SG（芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-谷胱甘肽）的合成涉及到PEG的氨基Fmoc保护以及后续的谷胱甘肽偶联反应。具体步骤如下：

PEG氨基的Fmoc保护：

与上述Fmoc-NH-PEG2000-SS的合成方法相同，首先将PEG2000的一端氨基进行Fmoc保护。

谷胱甘肽的偶联：

将上一步得到的Fmoc-NH-PEG2000的另一端羟基与谷胱甘肽（GSH）的羧基进行偶联反应。这通常需要使用偶联试剂（如EDC·HCl或Sulfo-SMCC）来激活谷胱甘肽的羧基，并促进其与PEG的羟基形成酰胺键。

产物纯化：

反应完成后，通过透析、柱层析或其他适当的纯化技术去除未反应的原料和副产物，得到纯净的Fmoc-NH-PEG2000-SG。

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