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产品名称：PLGA-PEOz-FITC，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-异硫氰酸荧光素

1. 化学结构与组成

三嵌段/接枝结构：

由生物可降解的疏水段聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、亲水抗污段聚(2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）和荧光标记基团异硫氰酸荧光素（FITC）组成，典型结构为 PLGA-b-PEOz-FITC 或 PLGA-g-PEOz-FITC。

功能基团：

PLGA段：提供生物降解性和药物负载能力（疏水内核）。

PEOz段：赋予抗蛋白吸附性、生物相容性和水溶性（亲水外壳）。

FITC：作为荧光探针，用于实时追踪、细胞成像或定量分析。

2. 物理与化学性质

两亲性与自组装：

在水中自组装成核-壳型胶束，PLGA为疏水内核负载药物，PEOz为亲水外壳减少蛋白吸附，FITC均匀分布于外壳或内核-外壳界面。

荧光特性：

FITC在495 nm（激发波长）和525 nm（发射波长）处有强荧光，适用于共聚焦显微镜或流式细胞术检测。

生物相容性与降解性：

PLGA经FDA批准用于临床，PEOz无毒性，整体材料适用于体内应用，降解速率可通过PLGA的乳酸/羟基乙酸比例调控。

3. 合成方法

顺序聚合-后修饰：

PLGA段：通过丙交酯（LA）和乙交酯（GA）的共聚得到PLGA-OH。

PEOz段：以PLGA-OH的末端羟基为引发位点，通过阳离子开环聚合（CROP）引发2-乙基-2-噁唑啉（EOz）单体聚合，形成PLGA-b-PEOz。

FITC标记：将PEOz末端的甲苯磺酸酯基团（如使用甲基甲苯磺酸酯作为CROP引发剂）水解为羟基，再通过氨基化反应引入氨基（如与乙二胺反应），最后与FITC的异硫氰酸酯基团（-N=C=S）反应，形成硫脲键。

点击化学法：

预先合成PLGA-叠氮和PEOz-炔基-FITC，通过铜催化叠氮-炔基环加成（CuAAC）形成接枝共聚物。

4. 应用领域

药物递送追踪：

胶束内核（PLGA）负载药物（如阿霉素），FITC标记外壳，实时监测纳米粒的细胞摄取、组织分布及代谢路径。

PEOz外壳减少网状内皮系统（RES）清除，延长血液循环时间。

细胞成像：

研究纳米粒与细胞膜的相互作用（如内吞机制），或标记亚细胞器（如溶酶体）观察药物释放过程。

高通量筛选：

结合流式细胞术，快速筛选靶向配体或优化纳米粒表面性质（如电荷、PEG密度）。

生物分布研究：

通过活体成像技术（如IVIS光谱成像系统）追踪纳米粒在肿瘤模型中的富集情况。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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