5845-67-0，Cyclo(Leu-Gly)，环(甘氨酰-L-亮氨酰)

Cyclo (Leu-Gly) 由 L - 亮氨酸和甘氨酸环化而成，兼具疏水性与柔韧性。亮氨酸的异丁基侧链提供疏水相互作用，而甘氨酸无手性且侧链仅为氢原子，赋予环一定的自由度。这种结构特性使其成为研究肽类构象与生物活性关系的理想模型，可用于模拟蛋白质局部结构或作为药物分子的柔性连接单元。此外，该环二肽在水溶液中表现出独特的自组装行为，可能应用于纳米材料制备。

结构与合成

线性二肽合成：

采用 Fmoc 固相合成策略，将 Fmoc-L-Leu-OH 与 H-Gly-OtBu 在 HATU/HOAt/DIPEA 作用下偶联，生成 Fmoc-L-Leu-Gly-OtBu。脱保护时，先使用 20% 哌啶 / DMF 去除 Fmoc 基团，再用 TFA 脱去 OtBu 保护基。

环化步骤：

将脱保护后的线性二肽置于高稀释（0.005 M）的 DMF 溶液中，加入 HATU、HOAt 和 DIPEA，室温反应 18 - 24 小时，促使环化反应发生。

分离与鉴定：

通过 RP-HPLC（C18 柱，乙腈 / 水梯度，含 0.1% TFA）纯化产物，利用质谱（ESI-MS）确定分子量（计算值：184.23 Da，实测值：185.1 [M+H]+），并结合 NMR 确证结构。

名称：Cyclo(Leu-Gly)，环(甘氨酰-L-亮氨酰)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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CAS号2183440-52-8,Azide Cyanine5.5,Cy5.5叠氮

Cy7 N3，Cyanine7 N3，N3-Cyanine7，Cy7叠氮

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08