cas:203740-63-0，Propargyl-PEG3-bromide，包括炔丙基和溴基团的合成过程研究

Propargyl-PEG3-bromide含炔丙基（Propargyl）和溴（Bromide）基团，PEG3链段增强水溶性。炔丙基可通过点击化学（如CuAAC反应）与叠氮化合物偶联，溴基团可用于亲核取代反应（如与胺、硫醇反应），常用于双功能分子构建。

合成过程研究：

炔丙基-PEG3-OH制备：

3-溴丙炔与三甘醇单甲醚在碱性条件下（如K₂CO₃，DMF溶剂）发生SN₂亲核取代，生成炔丙基-PEG3-OH。

溴代反应：

炔丙基-PEG3-OH与三溴化磷（PBr₃）或氢溴酸（HBr）在低温下反应，羟基被溴取代，生成目标产物。

关键条件：无水环境，控制溴化试剂当量（1.2-1.5eq.），避免过度溴化。

纯化：

反应液经水洗去除无机盐，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏后通过硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯=5:1）分离。

表征：

¹H-NMR：炔丙基的三键质子（~2.4ppm）、PEG的亚甲基（~3.6ppm）、溴甲基（~3.4ppm）信号。

GC-MS：确认溴代产物的分子量，溴原子的同位素峰（M+2峰，强度约为M峰的1/3）可作为特征。

名称：Propargyl-PEG3-bromide

cas:203740-63-0

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08