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Vancomycin-N3,叠氮-万古霉素抑制细菌细胞壁合成
发布时间:2025-06-19     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:叠氮-万古霉素(Vancomycin-N3)介绍与性质

【基本介绍】:

结构与合成背景

万古霉素(Vancomycin)是一种重要的糖肽类抗生素,广泛用于治疗革兰氏阳性菌感染,尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等耐药菌株有效。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

传统万古霉素的分子中含有多个羟基和氨基,易于进行化学修饰。叠氮-万古霉素(Vancomycin-N3)即是在万古霉素分子中引入叠氮基团(-N3),形成一个活泼的“点击”反应位点,便于后续的生物正交反应(bioorthogonal chemistry)修饰。

通过化学合成,利用万古霉素的活性位点(如羟基或氨基)与含叠氮的试剂(如叠氮乙酸等)进行耦合反应,制备出叠氮标记的万古霉素衍生物。叠氮基团结构简单但反应活性极高,能在温和条件下通过铜催化的叠氮-炔烃环加成(CuAAC,俗称“点击化学”)实现高效连接。

化学性质
叠氮基(-N3)是一个强电子吸引基团,具有较高的化学稳定性和反应选择性。在标准条件下,叠氮-万古霉素表现为较好的溶解性和稳定性,且叠氮基不会影响万古霉素的抗菌活性。其最大的特点是可以通过“点击”反应,与含有炔基的分子快速结合,生成1,2,3-三唑环,从而实现功能化修饰。

叠氮-万古霉素的溶解度依赖于溶剂,一般水溶性较好,在PBS缓冲液中稳定。其紫外吸收波长与万古霉素相近,但可通过三唑环的形成改变分子光谱特性。

生物学性质与应用
叠氮-万古霉素保留了万古霉素的抗菌活性,主要作用机制为抑制细菌细胞壁合成,结合D-丙氨酸-D-丙氨酸末端,阻断肽聚糖链的延伸。通过叠氮基的引入,叠氮-万古霉素可与生物大分子(如蛋白、多肽、荧光染料等)通过点击化学进行共价偶联,实现多种功能化改造。

这种改造大大拓宽了万古霉素的应用领域,例如用于生物成像(结合荧光探针)、靶向药物递送(与纳米载体结合)、诊断试剂的开发以及多价药物设计。点击反应的高效性和选择性保证了修饰过程的精准,极大提高了万古霉素衍生物的功能多样性。

总体而言,叠氮-万古霉素是一个结合传统抗菌药物优势与现代化学修饰技术的理想平台,为后续的药物开发和生物医学研究提供了极具潜力的工具。

Vancomycin-N3

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品,提供广泛的产品选择,包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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