产品名称：四臂PEG炔基，4ARM-PEG-ALK的合成与反应条件

1. 合成与反应条件

合成路径：

通过四臂PEG-OH（季戊四醇核心）与炔丙基溴或炔丙基胺反应，引入炔基末端。

点击化学反应条件：

CuAAC：需Cu(I)催化剂（如CuSO₄/抗坏血酸钠），反应在水相或有机相中进行，产物为1,4-二取代-1,2,3-三唑。

交联反应条件：

自由基聚合：若PEG链含双键，可通过引发剂（如APS/TEMED）形成网络。

热交联：在高温下通过炔基分解产生氮气，形成孔隙结构（较少用）。

2. 注意事项

炔基稳定性：

炔基对氧化敏感，需避光、低温（4℃）保存，避免与强氧化剂接触。

反应顺序：

若需进一步修饰，需优先进行点击化学交联，再处理其他基团。

PEG分子量选择：

根据应用需求选择分子量（如200-5000 Da/臂），平衡水溶性与空间位阻。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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