PBA-HA，苯硼酸偶联透明质酸，HA-PBA在药物递送系统的构建原理

PBA-HA是由透明质酸（HA）与苯硼酸类官能团共价偶联得到的一种动态共价功能多糖，常用于构建具有可逆性、响应性和靶向性的药物递送系统。其构建原理源于PBA能够与多羟基化合物（如葡萄糖、乳糖、儿茶酚等）形成可逆性硼酸酯键，从而构建可响应生理条件（如pH或葡萄糖浓度）的自组装结构。

在结构上，HA作为一种阴离子多糖，分子中含有丰富的羧基，易于通过EDC/NHS等酰胺化手段与胺基修饰的PBA衍生物（如4-aminophenylboronic acid）连接，形成稳定共价键，得到PBA-HA共聚多糖。

药物递送系统的构建基于以下几个机制：

动态交联性：PBA可与外源多羟基小分子发生可逆反应，形成硼酸酯结构，从而实现载药胶束、凝胶、纳米颗粒等的构筑；

响应性释放：在高葡萄糖或酸性环境下，PBA-糖键易断裂，触发药物释放，适用于葡萄糖响应型载体设计；

HA受体靶向性：HA识别CD44、RHAMM等细胞膜受体，实现对肿瘤细胞或炎性细胞的靶向；

高生物相容性：HA提供稳定的水溶性骨架，减少载体的免疫刺激与。

产品名称：PBA-HA，苯硼酸偶联透明质酸

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23