阳离子脂质体包载荧光标记siRNA技术（Cationic Liposome-Based siRNA Fluorescent Delivery Technology）

阳离子脂质体包载siRNA（荧光）技术，是当前RNA干扰（RNAi）药物体内递送中一种被广泛研究与应用的非病毒递送策略。该技术利用阳离子脂质体与带负电荷的siRNA分子之间的静电作用，形成稳定的脂质体/siRNA复合物，并通过荧光标记实现体外/体内示踪、细胞摄取评估与分布可视化。该方法具有高效递送、靶向修饰灵活、低免疫原性、可控释放等优势，在肿瘤治疗、遗传疾病、病毒感染等领域展现出广阔前景。

一、技术核心原理

阳离子脂质体结构组成：

阳离子脂质（如DOTAP、DC-Chol、DODMA）：提供正电荷，与siRNA形成复合体；

中性辅助脂质（如DOPE、Cholesterol）：增强膜融合、稳定性；

PEG化脂质（如DSPE-PEG）：改善血液稳定性、减少网状内皮系统清除；

靶向/荧光功能脂质（如DSPE-PEG-Cy5、FITC-DOPE）：实现示踪与细胞成像。

siRNA包载方式：

静电复合：阳离子脂质体与siRNA混合后，正负电荷相互作用形成脂质/siRNA复合体（lipoplex）；

包载效率与质量比（N/P ratio，常在5:1~10:1）密切相关。

荧光标记方式：

直接标记siRNA：使用FITC-siRNA、Cy3-siRNA、Cy5-siRNA等合成标记链；

间接标记脂质体：在脂质体表面插入荧光脂质（如DSPE-PEG-Cy5），标记整个复合体；

双重标记（siRNA与脂质体同时标记）可用于跟踪释放过程。

二、制备方法与步骤

脂质体配制

采用薄膜水化法或微流控法将阳离子脂质与辅助脂质混合成脂质体；

可预先加入荧光标记脂质（如DSPE-PEG-FITC）或膜嵌入式染料（DiI、DiR）。

siRNA包载

将阳离子脂质体与荧光siRNA按设定N/P比混合，在缓冲液中孵育10–30分钟；

形成均一脂质体/siRNA复合体，大小约在80–200 nm，表面带正电。

修饰与稳定化（可选）

加入PEG修饰脂质或靶向配体（如抗体、HA、RGD等）；

可进一步冷冻干燥或制成注射用脂质体制剂。

三、关键参数控制

四、应用与验证

细胞摄取实验

使用FITC-siRNA或Cy5-siRNA脂质体处理细胞，采用共聚焦显微镜或流式细胞术（FACS）观察进入效率；

可进一步使用Lysotracker共染色观察胞内释放行为。

RNAi功能验证

转染后检测靶基因mRNA或蛋白水平（qPCR、Western blot）；

可对照裸siRNA或阴性脂质体组。

体内分布成像

Cy5或DiR标记脂质体用于小动物活体荧光/近红外成像，分析靶向能力与分布时间；

肿瘤模型中可评估肿瘤富集效果。

治疗效果评估

荧光siRNA脂质体递送治疗相关基因（如VEGF、Bcl-2、KRAS等），观察瘤体积变化、存活期等指标。

五、典型应用案例

Cy5-siRNA@DOTAP/Chol/DSPE-PEG脂质体：用于肿瘤靶向沉默VEGF基因，降低血管生成；

FITC-siRNA@DODMA/DOPE脂质体：在pH条件下促使siRNA释放，用于肺部炎症治疗；

ICG/siRNA共载阳离子脂质体：实现光热/基因联合治疗，近红外成像引导；

HA修饰阳离子脂质体递送siRNA：增强CD44+肿瘤细胞靶向性。

六、优势与局限

优势：

包载效率高、结构稳定；

生物相容性好、非病毒递送安全；

荧光可视化，实现递送追踪和治疗监控；

可扩展为多功能系统（如靶向、响应、联合治疗）。

局限与挑战：

阳离子脂质体在高剂量下可能引起细胞毒性与免疫反应；

荧光信号易受猝灭或光漂白影响；

荧光标记的siRNA成本较高，体内稳定性需优化；

长循环与靶向之间存在“PEG屏蔽”效应，需要设计可脱PEG系统。

总结：
阳离子脂质体包载荧光siRNA技术集成了高效递送、追踪成像、智能释放与基因沉默于一体，已成为siRNA递送体系的重要方向之一。通过结构优化、探针筛选与靶向修饰，该技术可定制适用于肿瘤治疗、炎症调控、基因修复、疫苗递送等多个前沿领域的解决方案。欢迎提出具体靶点、模型或探针需求，可进一步进行个性化定制设计。

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