您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 热销试剂
DSPE-PEG5000-ADA在可逆自组装纳米系统中的界面作用机制分析
发布时间:2025-06-25     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG5000-ADA

DSPE-PEG5000-ADA在可逆自组装纳米系统中的界面作用机制分析

一、产品概述

产品名称:DSPE-PEG5000-ADA

英文名称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)5000]-adamantane

化学结构简写:DSPE-PEG₅₀₀₀-Ad

分子量:约6500–7000 Da(视PEG与连接方式不同略有差异)

外观:白色或类白色蜡状固体

溶解性:良好溶于水、DMSO、DMF、乙醇等极性及有机溶剂

储存条件:–20°C,避光、干燥、密封保存

产品类别:功能化PEG修饰脂质

主要用途:分子自组装、主客体复合材料构建、纳米载体修饰、靶向递送

 

二、结构组成与功能介绍

DSPE-PEG5000-ADA 是一种典型的带有疏水脂质锚定段(DSPE)、长链PEG亲水段(PEG5000),及特异性主客体识别配体(Adamantane)的两亲性分子,具有多重功能和广泛应用。

1. DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

含两条饱和C18硬脂酸链,疏水性强,熔点高(约74°C),可稳定插入脂质膜,作为锚定位点;

使分子可牢固结合脂质体、脂质胶束或其他脂质基底。

2. PEG5000(聚乙二醇,分子量约5000 Da)

中长链PEG结构,约110个乙二醇单元,提供优良的亲水保护层;

有效降低纳米粒表面蛋白吸附和免疫识别,延长循环时间;

空间位阻较大,利于构建稳定的水合层。

3. Adamantane(ADA,金刚烷基团)

一种刚性疏水性笼状结构小分子;

作为β-环糊精(β-CD)的经典主客体配体,可通过主客体作用形成高稳定性的非共价复合物;

在纳米结构中用作可逆连接“锚”,实现动态自组装、可控组装及响应性材料设计。

1.png 

 

三、理化性质与关键参数

项目 说明

分子量 ~6500–7000 Da

疏水段 DSPE,双C18硬脂酸链,提供稳定膜锚定位

PEG长度 PEG5000,约110个乙二醇重复单元,显著延长水相稳定性

功能配体 Adamantane,主客体配合关键客体,非共价高亲和结合

外观 白色或类白色蜡状粉末

溶解性 水、DMSO、DMF、乙醇等极性溶剂均良好溶解

储存条件 –20°C,避光、干燥密封保存

主客体结合常数 10⁴–10⁵ M⁻¹(与β-环糊精结合)

 

四、产品优势

1. 强效脂质膜锚定

DSPE的双硬脂酸链稳定插入脂质双层,确保DSPE-PEG5000-ADA在脂质体及脂质纳米粒中的稳定定位,避免剥离。

2. 优秀的PEG保护屏障

PEG5000长度长,形成致密的亲水层,有效减少血清蛋白吸附和免疫识别,提升生物体内循环时间,适合长效递送系统。

3. 独特的Adamantane主客体作用

Adamantane与β-环糊精结合形成高亲和力的包合物,连接稳定且可逆,适合构建动态自组装结构与智能响应材料。

4. 多功能组装平台

兼具锚定、稳定、识别功能,可用于构建复合纳米载体、自组装胶束、多层纳米膜及智能递送系统。

 

五、典型应用领域

1. 主客体自组装纳米系统

DSPE-PEG5000-ADA可与β-环糊精修饰脂质体或纳米颗粒表面,通过ADA-β-CD非共价主客体作用,实现层层组装、多功能化修饰、载药颗粒构建。

2. 长循环脂质体和纳米胶束

利用PEG5000的抗蛋白吸附特性和DSPE的膜锚定,构建“隐形”脂质体,延长药物、基因载体等在体内的循环时间。

3. 智能响应材料

通过ADA-β-CD包合的可逆性,实现对pH、竞争配体、温度等刺激的响应式纳米结构解离和载药释放。

4. 药物递送和基因治疗

可设计用于包载疏水药物及携带核酸的脂质体平台,兼具靶向递送和控释能力,提升治疗效果。

5. 纳米探针和生物传感器

ADA-β-CD主客体结构可用于构建功能纳米探针,赋予纳米系统特异结合能力,应用于生物成像与分子检测。

 

六、使用方法建议

1. 脂质体或纳米粒制备

将DSPE-PEG5000-ADA与其他脂质(如DSPC、胆固醇)按比例溶解于有机溶剂;

旋转蒸发除去溶剂形成脂质薄膜;

水相水化并超声处理形成纳米脂质体;

可添加β-环糊精或其衍生物,实现主客体层层组装。

2. 主客体包合实验

在水溶液中将DSPE-PEG5000-ADA与β-环糊精溶液混合,形成稳定的包合物;

通过透析或超滤去除游离物质;

可用UV-Vis、NMR、ITC等方法验证结合效率。

3. 药物载体构建

载药时,药物可被包合于β-CD腔内或封装于脂质体内;

利用ADA-β-CD动态可逆的包合性能,控制药物的释放速率。

 

七、注意事项与储存

项目 建议说明

储存 –20°C,避光干燥密封保存,避免水分和氧气侵入

操作环境 建议避光操作,防止PEG链和脂质氧化或降解

pH适应范围 适用于生理pH范围,极端pH环境可能影响主客体结合

溶剂选择 建议使用高纯度有机溶剂或缓冲液,避免含杂质溶剂

长期稳定性 冷藏避光条件下稳定,避免冻融循环

 

八、安全信息

仅供科研使用,非药用;

操作时佩戴手套与护目镜,避免粉尘吸入及溶剂接触;

有机溶剂使用时注意通风,废液按实验室规范处理。

 

九、参考文献

Harada A, Takashima Y, Yamaguchi H. Cyclodextrin-based supramolecular polymers. Chem Commun. 2009.

Choi SK. Stimuli-responsive host–guest systems in supramolecular chemistry. Chem Soc Rev. 2009.

Ma X et al. Adamantane and cyclodextrin host-guest chemistry in drug delivery. Biomaterials. 2017.

De Greef TF et al. Supramolecular polymerization. Chem Rev. 2009.

 

十、订购信息示例

项目 参数说明

产品名称 DSPE-PEG5000-ADA

分子量 ~6500–7000 Da

包装规格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 定制

纯度 ≥95%(HPLC或NMR验证)

资料提供 COA、MSDS、结构式、包合实验指导手册

储存条件 –20°C 干燥避光密封保存

 

十一、总结

DSPE-PEG5000-ADA 是一种结构精巧、功能多元的PEG修饰脂质,融合了DSPE脂质锚定、PEG5000长链屏蔽与Adamantane主客体特异结合能力,非常适合用于构建主客体自组装智能纳米材料、长循环脂质体载体及响应型药物递送系统。其独特的可逆非共价包合特性,使其在纳米医学、生物材料和智能功能材料领域拥有广泛的应用前景。

 

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研发与生产,提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品,广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力,可根据客户需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能团(如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等)以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系,齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案,支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!

相关产品:

DSPE-PEG2000-Phosphorylethanolamine

DSPE-PEG2000-borneol

DSPE-PEG2000-Mannose

DSPE-PEG2000-Glucose

DSPE-PEG2000-Galactose

DOPS-PEG2000-CY3

DOPS-PEG2000-SH

DSPE-Itaconic Anhydride

DSPE-PEG3000-ACA


库存查询