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​DSPE-PEG2000-Desthiobiotin,磷脂-聚乙二醇-去硫生物素,偶联物生物素替代配体修饰脂质
发布时间:2025-06-26     作者:ssl   分享到:

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin 生物素替代配体修饰脂质

一、产品概述

产品名称:磷脂-聚乙二醇2000-去硫生物素偶联物

英文名称:DSPE-PEG2000-Desthiobiotin

简称:DSPE-PEG2K-Desthiobiotin

分子量:约2800-3500 Da(视PEG和Desthiobiotin具体偶联结构而定)

外观:浅黄色至白色粉末

溶解性:良好的水溶性和有机相溶解性,尤其在水溶液和极性有机溶剂中表现良好

保存条件:–20℃避光干燥密封保存,避免潮湿及光照导致降解

纯度:≥95%,经HPLC、NMR及质谱等多种分析方法严格验证

 

二、结构组成与功能特点

1. DSPE部分

1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺,是一种常用的磷脂分子,拥有两个饱和的18碳硬脂酸链,脂肪酸长链赋予其优异的脂质膜插入能力和膜稳定性;

磷脂酰乙醇胺头部为极性结构,方便与PEG链连接。

2. PEG2000部分

聚乙二醇链长约2000 Da,具高度水溶性,能有效增加整体分子的水溶性和生物惰性;

PEG链长适中,保证载体表面覆盖且不影响膜结构的稳定性,同时延长体内循环时间,降低免疫系统识别。

3. Desthiobiotin部分

Desthiobiotin是一种生物素的类似物,但缺少生物素中硫原子,具有较弱的与亲和素(streptavidin/avidin)结合能力;

与生物素相比,结合亲和素后更容易通过竞争性洗脱实现可逆结合,这一特性非常适合需要可控捕获和释放的生物医学应用;

Desthiobiotin为生物标记、亲和捕获和分离技术提供了灵活性。

4. 偶联结构特点

DSPE通过PEG2000链与Desthiobiotin共价偶联,形成两亲性分子;

两亲结构赋予分子良好的水溶性和脂质膜插入能力,适用于脂质体和纳米粒的表面修饰。

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin,磷脂-聚乙二醇-去硫生物素 

三、理化性质

参数 说明

分子量 约2800-3500 Da(PEG2000 + DSPE + Desthiobiotin)

外观 浅黄色至白色粉末

溶解性 良好水溶性及有机相溶解性

纯度 ≥95%(HPLC、NMR、质谱确认)

储存条件 –20℃干燥避光密封保存

 

四、产品特点与优势

1. 高效的脂质膜插入能力

DSPE长脂肪链确保分子能牢固嵌入脂质体膜或脂质纳米颗粒的双层中;

结构稳定性强,减少载体的解体风险。

2. 优异的水溶性和隐身效应

PEG2000链提供良好的水溶性和生物惰性,降低纳米颗粒表面蛋白吸附,延缓免疫清除;

提升纳米载体的血液循环时间。

3. Desthiobiotin的可逆亲和功能

相较于传统生物素,Desthiobiotin与亲和素结合较弱,能够通过加生物素竞争洗脱实现可逆结合;

这一性质广泛用于生物分子捕获、纯化、定向递送及可控释放。

4. 适用于多种生物医药应用

适合脂质体、脂质纳米粒等纳米载体表面功能化,实现靶向捕获和递送;

在生物传感、诊断及生物分离技术中提供优异的分子识别功能。

 

五、应用领域

1. 纳米药物载体功能化

用于脂质体或脂质基纳米颗粒表面修饰,赋予载体高效的生物分子结合能力;

通过Desthiobiotin-亲和素系统实现载体与靶标的可逆结合。

2. 生物分子纯化和捕获

适用于可逆亲和纯化技术,如蛋白质、核酸等生物大分子的分离与回收;

提供高效、温和的纯化条件,保护靶分子活性。

3. 生物传感与诊断

利用Desthiobiotin与亲和素的特异性结合,构建生物传感器和诊断平台;

实现高灵敏度和特异性的生物标记和检测。

4. 定向递送系统开发

结合靶向配体,利用Desthiobiotin的亲和结合实现靶向递送,改善药物利用率;

可用于药物释放和细胞成像。

 

六、使用与储存建议

1. 溶解性及处理

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin溶于水、PBS及极性有机溶剂(如乙醇、二甲亚砜等);

溶液制备时可适当超声,确保均匀分散。

2. 脂质体修饰方法

可在脂质体薄膜制备阶段混合,或在脂质体制备完成后通过插入法功能化;

修饰后纳米颗粒应避免剧烈振荡以保证结构完整。

3. 储存条件

建议–20℃干燥避光密封保存,防止水分和光照引起降解;

避免长时间暴露在潮湿环境中。

 

七、注意事项

注意事项 说明

储存环境 –20℃避光干燥,防止水解和降解

操作安全 佩戴手套和眼镜,避免吸入粉尘及溶剂挥发

配伍建议 避免与强氧化剂和极端pH条件物质混合

功能性维护 避免高温和强光条件,保持Desthiobiotin活性

 

八、技术指标(示例)

项目 规格说明

外观 浅黄色至白色粉末

纯度 ≥95%(HPLC、NMR、质谱确认)

分子量 约2800-3500 Da

溶解性 良好水溶性及极性有机溶剂溶解性

储存条件 –20℃干燥避光密封

包装规格 5 mg、10 mg、25 mg等

 

九、相关文献参考

Hermanson G.T. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013. — Desthiobiotin在亲和素技术中的应用。

Leamon C.P., Low P.S. Folates and Folate Receptors in Cancer Detection and Treatment. Drug Discov Today, 1999. — PEG偶联物及生物素类似物在靶向中的应用。

Fairhead M., Howarth M. Site-specific biotinylation of purified proteins using BirA. Methods Mol Biol, 2015.

Yang J. et al. Lipid-polymer conjugates for targeted drug delivery: from bench to clinic. Adv Drug Deliv Rev, 2018.

 

十、总结

DSPE-PEG2000-Desthiobiotin作为一种集脂质双链结构、PEG隐形保护与去硫生物素可逆亲和功能于一体的功能性偶联物,广泛应用于纳米药物载体的表面修饰、生物分子纯化与捕获、生物传感及诊断领域。

其独特的可逆结合特性,为构建智能、可控的生物医药平台提供了强有力的支持。结合优异的水溶性、稳定性和生物相容性,DSPE-PEG2000-Desthiobiotin在生物技术和纳米医学研究中发挥着重要作用。

 

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研发与生产,提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品,广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力,可根据客户需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能团(如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等)以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系,齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案,支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!

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