文献：

Apelin-13-Loaded Macrophage Membrane-Encapsulated Nanoparticles for Targeted Ischemic Stroke Therapy via Inhibiting NLRP3 Inflammasome-Mediated Pyroptosis

文献链接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S475915#graphical-abstract

作者：Chang-Sheng Ma,Ya-Ping Ma,Bo Han,Wan-Li Duan,Shu-Chen Meng,Min Bai

MM/ANP的制备

PLGA溶于二氯甲烷，APN溶于水，CY5.5溶于二氯甲烷。将三种物质混合并超声处理1分钟，然后加入聚乙烯醇水溶液，再次超声处理1 min。将混合物搅拌1小时以去除二氯甲烷，并在4000 rpm下离心5-10分钟以去除上清液。用超纯水洗涤沉淀物两次，并重新悬浮在10mL中，以获得PLGA纳米颗粒的水溶液。随后，将细胞膜均匀分散，并与PLGA-CCHO以1:1的质量比混合用于混合超声。加入DSPE-PEG-RVG29并孵育1小时以获得MM/ANP。Cy5.5被连接到MM/ANP的表面进行追踪。纳米颗粒储存在-20°C下使用。

MM准备

使用膜蛋白提取试剂盒（Beyotime，中国江苏）从RAW264.7中提取MM。严格遵守试剂盒说明以获得MM。MM浓度通过二辛可宁酸（BCA）蛋白测定法测定。MM囊泡在-80°C下储存以备后续使用。

纳米粒子表征

利用透射电子显微镜（TEM；Hitachi，Tokyo，Japan）观察MM/ANP的形态，并测定其粒径、多分散指数（PDI）和ζ电位。使用粒度仪和ζ电位分析仪（NanoBook 90Plus PALS；Brookhaven，Holtsville）进行粒径、PDI和ζ电势测量。

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