西安齐岳生物提供光动力前药定制合成技术 

1. 技术简介
光动力前药技术是将光敏剂（Photosensitizer, PS）与化疗药物通过可断裂连接桥（如酯键、硫醚键、光敏解离键）偶联形成前药，借助特定波长激光激活释放，实现空间及时间可控的靶向治疗。该策略融合光动力治疗（PDT）与前药化学优势，特别适用于浅表性或腔道肿瘤治疗。

2. 核心机制
光敏剂在接受特定波长激光照射后，激发产生单态氧（^1O₂）或自由基，进而导致局部细胞毒性。同时，激发也可引发前药中连接键断裂，使药物释放，实现“光控释放 + 光致杀伤”的双重疗效。

3. 常用光敏剂

叶绿素衍生物（如Ce6、PpIX）：光敏效率高，激发波长在630–670 nm；

卟啉类化合物：稳定性强，适合结构修饰；

聚合物偶联光敏剂：提升水溶性及聚集行为可控性；

近红外光敏剂（ICG、IR780）：适用于深层组织穿透。

4. 前药连接策略

光敏断裂键：如光敏保护基（o-nitrobenzyl、coumarin）；

^1O₂敏感键：如烯醚、噻吩类连接基团；

光热释放机制：近红外吸收后局部升温引起结构断裂；

双重响应机制：如pH/光、GSH/光联动。

5. 应用设计示例

Ce6-DOX光动力前药：红光照射后Ce6激发，同时释放DOX用于肿瘤细胞杀伤；

IR780-顺铂前药：NIR激发下释放顺铂实现深部肿瘤靶向；

光控释放型肿瘤免疫激动剂：提升肿瘤局部免疫应答，降低全身毒性。

6. 定制合成技术优势

合成路线清晰，可根据指定药物与光敏剂结构进行个性化设计；

提供光谱响应（400–850 nm）可调范围；

粒径分布可控制在30–150 nm；

可搭载靶向单抗或肽类提升定位性；

可提供动物实验级样品及GMP级中试支持。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、PEG衍生物、共聚物及光电功能材料的定制合成服务。公司拥有成熟的有机合成、生物合成与分子修饰平台，提供从结构设计、工艺开发到纯化表征的一站式定制方案。齐岳生物可实现毫克至公斤级的定制生产，涵盖生物素化、荧光标记、PEG化、嵌段共聚物构建等多种修饰技术，广泛应用于药物递送、诊断成像、生物检测和先进材料研发等领域，满足科研与产业的多元化需求。

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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