载脂水两亲性药物PLGA纳米粒定制技术

PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是当前应用广泛的可降解药物载体材料，适用于包封多种亲水/疏水性药物。针对结构上具有脂-水两亲性的药物（如盐酸伊马替尼、多柔比星、阿霉素、某些氨基酸偶联药物），需对乳化-溶剂扩散策略进行调整，以确保包封效率与控释性能。

定制技术要点：

乳液蒸发法（W/O/W）：适用于水溶性药物，PLGA在有机相中溶解，药物溶于水相，中间包裹形成纳米粒。

单乳液法（O/W）：适用于疏水性药物，如伊马替尼、香豆素类，提升包封率。

纳米沉淀法/微流控法：提高粒径分布均一性，适合工业化放大。

PEG化/表面修饰：引入PLGA-PEG共聚物或PEG-PLA嵌段共聚物实现长期循环或靶向性，适配水脂双亲分子表面负载。

释放动力学控制：根据PLGA乳酸/羟基乙酸比调控降解速率（如75:25降解快于50:50）。

适应药物类型：

小分子酯类或氨基酸类药物

两亲性药物（表面正负电荷差异大）

芳香环+离子基团类分子

天然活性物（姜黄素、槲皮素、槲皮苷）

推荐制剂形式：

DOX-PLGA-PEG纳米粒（包封+控释）

伊马替尼@PLGA纳米颗粒

双亲药物@pH敏感PLGA核壳纳米粒

PLGA–FA–PEG功能化纳米粒（靶向型） 

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、PEG衍生物、共聚物及光电功能材料等的定制合成服务。

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