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聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)纳米前药胶束的合成原理
发布时间:2025-07-04     作者:zhn   分享到:

聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)纳米前药胶束

概述
DOX-Glu-PEG是一种基于阿霉素(DOX)、葡萄糖(Glu)和聚乙二醇(PEG)构建的前药胶束,结合靶向性和控释功能,提升DOX治疗效果。


材料结构

DOX:作为药效核心;

葡萄糖(Glu):连接DOX和PEG的桥梁,具备肿瘤代谢特异性;

PEG:亲水端,提供胶束外壳稳定性和血液中隐身效果。


合成原理

DOX通过化学反应与葡萄糖连接;

葡萄糖再与PEG接枝;

该共聚物能在水相中自组装成纳米胶束。


性能特点

胶束结构:疏水核包载DOX,亲水壳延长循环时间;

葡萄糖靶向:肿瘤细胞高糖代谢提供靶向作用;

控释性能:稳定缓释减少系统毒性;

良好生物相容性:PEG部分降低免疫清除。


应用前景

靶向肿瘤细胞的精准化疗;

适用于多种癌症的药物递送系统;

联合诊疗系统的药物载体平台。 

聚阿霉素(DOX-Glu-PEG)

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片,脂质体,纳米材料,荧光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。

以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研

 

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