共载阿霉素（DOX）和siRNA的还原敏感型前药纳米粒 PSCSD NPs

概述
PSCSD纳米粒是一种基于多功能材料构建的还原敏感型纳米载体，能够同步负载*肿瘤药物阿霉素（DOX）和siRNA，实现联合化疗与基因治疗。其设计核心为利用肿瘤细胞内高浓度谷胱甘肽（GSH）还原环境，实现载药的智能释放。

材料组成与结构

载体基材：多功能高分子，含有可断裂二硫键（SS键），使纳米粒在还原环境下解聚释放负载物；

药物负载：DOX以共价键或非共价方式包载于载体骨架中；siRNA通过电荷相互作用或共价偶联负载；

表面修饰：通常通过PEGylation增加循环稳定性和生物相容性，有时修饰靶向配体提升细胞摄取。

制备方法

先合成含二硫键的共聚物或前药聚合物；

DOX通过化学反应接枝或物理包载；

siRNA通过静电吸附或化学交联包封；

利用纳米沉淀法、自组装或乳液聚合法制备纳米粒。

功能特点

还原响应性：纳米粒在胞内高GSH环境中解聚，精准释放DOX和siRNA；

双重药物递送：化疗药物与基因调控分子协同抗癌，克服耐药性；

稳定性好：循环中保持稳定，减少非特异性释放；

靶向潜力：可与肿瘤特异性配体结合，提升肿瘤部位聚集。

应用前景

*肿瘤综合治疗，尤其是多药耐药肿瘤；

基因-药物联合治疗方案开发；

个性化智能药物载体系统。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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