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DSPE-PEG-Amine介导的光敏剂共轭脂质体在GEM光控释放中的应用
发布时间:2025-07-07     作者:kx   分享到:

文献:载吉西他滨的 DSPE-PEG-PheoA 脂质体作为光介导免疫调节剂用于胆管癌*

链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0142961218306124

作者:金多 惠 ,丙 南林,黄熙淑,坤 那

节选:

在本研究中,我们报道了一种聚乙二醇化 GEM 脂质体,该脂质体由 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[氨基(聚乙二醇)-2000]-共轭脱镁叶绿酸 A(DSPE-PEG-PheoA,DPP)组成,该脂质体通过酰胺键与脂质(DSPE-PEG-胺)结合;光敏剂(脱镁叶绿酸 a,PheoA);DPPC(二棕榈酰磷脂酰胆碱);DOPE(1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,一种中性聚合物);胆固醇;CHEMS(胆固醇半琥珀酸酯);以及使用薄膜水化法制备的 GEM 脂质体。示意图显示,当脂质体不稳定时,激光照射下的脂质过氧化会加速 GEM 的释放。 (方案1)。加入PheoA设计脂质体,用于光触发释放GEM,并进一步实施PDT介导的免疫*。为了证明以光触发方式有效释放GEM,在激光照射下监测了体外GEM释放曲线。通过流式细胞术和共聚焦成像观察了载有GEM的DSPE-PEG-PheoA脂质体(GDPPL)在细胞水平上的有效摄取。此外,在人肝胆管癌细胞系中证明了PDT介导的GDPPL的细胞毒性。还建立了胆管异种移植小鼠模型以研究*消退,并分离*以证明*区域的免疫细胞募集。结果证明了GEM和PDT联合*方法的有效性及其对BTC的免疫潜力,支持该方法是一种有效且有前景的*策略。

DSPE-PEG-Amine

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