产品名称：Si-PEG-DBCO，硅-聚乙二醇-二苯基环辛炔的性能特点

一、合成方法：分步偶联与功能化

Si-PEG-DBCO的合成通常分两步进行：

Si-PEG的制备：

以硅烷偶联剂（如三乙氧基硅烷）为起始原料，通过酯化反应或醚化反应与PEG的羟基连接。例如，硅烷的硅氧烷基团（-Si-O-R）在酸性或碱性条件下水解生成硅醇（-Si-OH），随后与单甲氧基聚乙二醇（mPEG-OH）的羟基反应，形成Si-PEG醚键（-O-Si-O-PEG-）。

反应条件：有机溶剂（如甲苯、四氢呋喃）中，60-80℃反应12-24小时，纯化后得到Si-PEG。

DBCO的引入：

PEG末端通过活化反应（如NHS酯活化）引入DBCO。例如，使用NHS酯活化的DBCO（DBCO-NHS），在弱碱性条件（pH 7-8.5）下与Si-PEG的PEG末端氨基反应，生成稳定的酰胺键。

反应条件：室温反应2-4小时，纯化后得到Si-PEG-DBCO。

二、性能特点

Si-PEG-DBCO的“硅基表面附着+PEG亲水稳定+DBCO无铜点击”设计赋予其良好性能：

硅基表面附着能力：

硅烷偶联剂的硅氧烷基团可与无机材料（如玻璃、硅片、金属氧化物）表面的羟基（-OH）反应，形成共价键（Si-O-Material），实现牢固的表面修饰。

亲水性与抗蛋白吸附：

PEG链形成水化层，减少非特异性吸附（如细胞、蛋白、细菌），提升材料的生物相容性，适用于生物医用表面（如植入物、生物传感器）。

DBCO无铜点击反应活性：

DBCO可与叠氮化物（-N₃）在生理条件下（如水溶液、37℃）快速反应（反应速率常数达1-10 M⁻¹s⁻¹），无需铜催化剂，避免金属毒性，适用于生物正交标记与偶联。

稳定性：

硅-氧键（Si-O）和酰胺键（DBCO-PEG）在生理条件下稳定（pH 5-8），确保表面修饰与偶联的长期稳定性。

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