名称：SH-FAPI-4

类别：成纤维细胞活化蛋白（FAP）抑制剂的巯基（-SH）修饰衍生物

功能定位：用于FAP靶向探针或药物的合成前体，便于通过巯基与其他分子（如金属纳米颗粒、荧光染料、载体）偶联。

结构特点

SH-FAPI-4是在经典FAPI-4分子结构基础上引入巯基（-SH）功能团的衍生物。巯基是一种高度活泼的官能团，易于与多种化学基团（如马来酰亚胺、金属表面、二硫键）形成共价键，常用于：

生物偶联：通过巯基与载体蛋白或纳米材料的共价偶联，提高靶向性和稳定性。

放射性同位素标记：通过含硫化合物与金属同位素的螯合实现稳定结合。

多功能分子设计：便于构建多模态探针或药物递送系统。

应用领域

1. 靶向分子探针构建

通过SH-FAPI-4的巯基，可以方便地将FAP抑制剂分子与各种功能基团连接，实现：

荧光探针标记

放射性核素标记（如^99mTc通过巯基配体）

纳米颗粒修饰，实现高效肿瘤成像与治疗

2. 纳米载体修饰

巯基与金属纳米颗粒（如金纳米粒子）表面金–硫键的强结合，使SH-FAPI-4能够作为连接配体，实现纳米载体的FAP靶向功能化。

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