Gal-DOX：半乳糖-阿霉素前药

结构与设计

Gal-DOX是将半乳糖（Galactose）与阿霉素（Doxorubicin）共价连接形成的前药形式。半乳糖是肝脏和肿瘤细胞表面常见受体的配体。

靶向机制

利用半乳糖受体介导的胞吞作用，实现对肝细胞癌或表达半乳糖受体肿瘤的主动靶向递送，减少非特异性毒性。

制备原理

半乳糖通过化学连接（如酯键或酰胺键）与阿霉素结合；

该连接通常为可降解键，在细胞内环境中释放阿霉素。

药代优势

提高阿霉素选择性，减少心脏毒性；

增强细胞摄取效率，提升疗效；

适合构建纳米载体，进一步实现多重功能。

研究现状

Gal-DOX前药在肝癌模型、乳腺癌等中表现出显著*肿瘤活性，是肿瘤靶向治疗研究的热点之一。

产地：西安齐岳生物科技有限公司

用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！

以上资料由小编zhn提供，仅用于科研

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于生物医药领域，提供多种科研试剂和材料。主要产品包括化学试剂、生物试剂、纳米材料、前药及载体材料，以及各类荧光标记和分子探针。产品广泛应用于药物研发、分子成像、智能药物递送和靶向治疗等领域。公司致力于为科研机构和医药企业提供专业、可靠的解决方案，推动生命科学研究和医药产业的发展。

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