产品名称：PLL-PEG-SH，聚赖氨酸-聚乙二醇-巯基的合成方法

合成方法

1. 主要合成步骤

PLL的合成与活化：

通过赖氨酸的聚合反应合成PLL，或直接使用商品化PLL。

使用EDC/NHS活化PLL的氨基，生成活性酯中间体。

PEG的偶联：

活化的PLL与PEG的羧酸端反应，形成PLL-PEG中间体。

反应条件：在pH 8.0-9.0的缓冲液中，室温搅拌12-24小时。

巯基的引入：

活化的PLL-PEG与巯基化合物（如巯基乙酸）反应，通过酯键或硫醚键连接SH基团。

反应条件：避光搅拌过夜，常温或加热至40℃以加速反应。

纯化与表征：

通过透析（MWCO 3-5 kDa）或超滤去除未反应杂质，冷冻干燥得产物。

利用质谱（MS）、核磁共振（NMR）等技术验证结构，确保纯度≥95%。

2. 示例合成路线

步骤1：合成PLL-PEG中间体，通过EDC/NHS催化反应连接PLL与PEG。

步骤2：将巯基乙酸与PLL-PEG偶联，利用酯化反应形成硫醚键。

步骤3：透析48小时，冷冻干燥得PLL-PEG-SH产物。

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