文献：中性粒细胞靶向平台减少中性粒细胞胞外陷阱，改善创伤性脑损伤和中风*诊断

链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202308719

作者：穆庆春， 凯耀， 玛迪哈·扎赫拉·赛达， 金龙湾， 钱程， 振友， 孙睿， 张宇飞， 张华淼， 玉亭路， 罗志成， 杨丽， 刘福耀， 刘慧萍， 邹新宇， 朱艳芬， 彭克松， 黄春明， 陈晓媛， 唐龙光

节选：

T-GSK纳米粒子的表征

图 2E描绘了纳米载体合成的示意图。为了进行比较，我们通过 DSPE-Se-Se-mPEG 和 GSK 的自组装制备了非靶向 GSK（NT-GSK），类似于 T-GSK。NT-GSK 无法与中性粒细胞结合，因为它缺乏特定的中性粒细胞结合肽。使用透射电子显微镜 (TEM) 测定，T-GSK 和 NT-GSK 纳米粒子的平均尺寸分别为 73 和 67 纳米（图 2F）。使用动态光散射 (DLS) 检测纳米粒子的形貌，结果显示粒子为分布均匀的球形（图 2G）。T-GSK 和 NT-GSK 的 zeta 电位也测定为负值（图S1A，支持信息）。将T-GSK纳米颗粒在有或无H 2 O 2条件下孵育，以测定其ROS响应性和药物释放行为。结果表明，在有H 2 O 2存在下，GSK的释放速率显著高于无H 2 O 2存在下的GSK释放速率（图S1B，支持信息）。T-GSK纳米颗粒在低于4 °C的水溶液中，在7天的储存期内仍能保持形态稳定性（图S1C，支持信息）。

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