CGRKKRRQRRPPQ-Doxorubicin（多肽-多柔比星偶联物）

中文名：CGRKKRRQRRPPQ-多柔比星

英文名：CGRKKRRQRRPPQ-Doxorubicin

简称：TAT-Dox

一、基本描述

该偶联物是由细胞穿膜肽 TAT（CGRKKRRQRRPPQ）与蒽环类化疗药物多柔比星（Doxorubicin）共价连接而成。TAT肽源自HIV-1病毒转录激活因子蛋白，具有优良的细胞膜穿透能力，能将连接药物主动递送进入细胞甚至细胞核。Doxorubicin 是一种广谱*癌药，主要通过插入DNA链并抑制拓扑异构酶II，从而抑制癌细胞增殖。

通过TAT肽的介导，该偶联物显著提高Dox的细胞摄取效率，克服肿瘤细胞P-gp介导的外排作用，提高药效，并降低对正常组织的毒性。

二、物理化学性质

分子量：约2100–2500 Da

组成：TAT肽（13个氨基酸） + Doxorubicin

颜色：红色固体

溶解性：可溶于水、PBS、DMSO

稳定性：pH 7.4 稳定，储存于 -20°C

药物释放：可通过酶解或还原性断键在胞内释放 Dox

三、应用

主要用于肿瘤靶向化疗研究，特别是难治性或对Dox耐药的实体瘤模型（如乳腺癌、肺癌、肝癌）。TAT肽的非特异性高摄取特点，也适用于设计具有穿透肿瘤屏障能力的纳米递送系统。未来还可与pH敏感或酶敏连接臂结合，进一步提高递送精度。

包装：瓶装

用途：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应，产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料，种类齐全、品质稳定，广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务，标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等，标记效率高，纯度优，满足科研和工业化多样化应用需求。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

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