产品名称：PEG衍生物；mPEG-COOH，67665-18-3

甲氧基聚乙二醇羧酸（mPEG-COOH，CAS 号 67665-18-3）是一种端基功能化的线性 PEG 衍生物，因其结构简单、反应可控，成为聚合物修饰与生物偶联领域的基础工具分子。其分子结构特征为：一端为甲氧基（-OCH₃）封端，另一端为羧基（-COOH），中间为聚乙二醇链（分子量范围 500-40000 Da），这种单官能团设计确保了反应的位点特异性，避免了双官能团 PEG 的交联副反应。

理化性质随 PEG 分子量呈现规律性变化：低分子量（<5000 Da）产品为无色粘稠液体，高分子量（>10000 Da）则为白色固体；水溶性极佳（>100 mg/mL），也可溶于甲醇、乙醇等极性有机溶剂，但不溶于正己烷等非极性溶剂。羧基的存在使分子在水溶液中呈现弱酸性（pH 约 4.5-5.5），通过调节 pH 至碱性可促进羧基解离（pKa≈4.8），增强水溶性。热稳定性优异，分解温度 > 200℃，在常规储存条件下（室温干燥）可稳定保存 2 年以上，羧基不易发生氧化或降解。

化学反应性集中体现在羧基的活化与偶联能力上。在缩合剂（如 EDC、DCC）存在下，mPEG-COOH 可与含氨基的化合物（如蛋白质、胺类药物）发生酰胺化反应，反应条件温和（室温，pH 4.0-6.0），副产物少且易于去除。与 NHS 活化酯相比，其优势在于可直接使用，无需预先活化，特别适合对活性敏感的生物分子修饰。实验数据显示，在 EDC 催化下，mPEG-COOH 与牛血清白蛋白的偶联效率可达 85%，蛋白质活性保留率 > 80%。

在生物医学领域，mPEG-COOH 是蛋白质药物长效化的首选修饰剂。通过与重组人干扰素 α-2b 的氨基偶联，可形成 PEG 化干扰素，其体内半衰期从 4 小时延长至 40 小时，给药频率从每周 3 次减至 1 次，且免疫原性降低 90%。在肽类药物修饰中，如亮丙瑞林，PEG 化后不仅延长作用时间，还降低了注射部位刺激性。此外，其在小分子药物修饰中也有应用，通过增加药物分子量，减少肾小球滤过清除，提高口服生物利用度。

科研应用覆盖多个基础与应用研究领域：在材料科学中，作为表面修饰剂，通过羧基与材料表面氨基的反应，在金属、玻璃等表面构建 PEG 涂层，减少蛋白质吸附与细胞黏附；在生物传感器中，作为间隔臂分子，连接识别元件与传感器表面，优化分子识别空间构型；在细胞培养中，修饰培养皿表面，制备低吸附表面，用于悬浮细胞或干细胞的培养。目前，基于 mPEG-COOH 的 PEG 化技术已实现产业化，全球已有数十种 PEG 化药物上市，其简单可靠的修饰方法持续推动生物制药领域的创新发展。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

1403744-37-5，COOH PEG DSPE，DSPE PEG COOH

474922-22-0，DSPE-PEG-MAL

474922-26-4；DSPE-PEG-NH2，磷脂聚乙二醇氨基

Alkyne-PEG-DSPE，炔基-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

4-Aminobutyl-DOTA-tris，4-氨基丁基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四羧酸三钠盐

p-NCS-Bz-DFO，对异硫氰酸苄基-去铁胺

小编：HLL 2025年8月1日