【产品名称】：PCL-SS-PEG-Tetrazine

【基本介绍】：

PCL-SS-PEG-Tetrazine

PCL-SS-PEG-Tetrazine 是一种多功能嵌段共聚物，其合成策略结合了可控开环聚合、化学偶联反应以及生物正交官能团修饰。该材料集聚己内酯（PCL）的可降解性、双硫键（SS）的还原响应性、聚乙二醇（PEG）的水溶性与生物相容性以及四嗪（Tetrazine）的正交反应活性于一体，广泛用于智能药物递送和生物功能材料中。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

一、主要原料与前驱体选择：
合成PCL-SS-PEG-Tetrazine通常涉及三大部分前驱体：羟基末端的PCL、含有双硫键的连接体（如二巯基琥珀酰亚胺或3,3'-二硫二丙酸）、氨基或羟基末端PEG，以及四嗪活性酯（如Tetrazine-NHS）。各原料纯度要求高，需无水无氧条件下操作以防止副反应。

二、聚己内酯的合成：
通常采用开环聚合技术，通过环己内酯单体（ε-CL）在催化剂（如锡辛酸盐Sn(Oct)_2）存在下，于120–140°C下进行控聚反应。起始剂为含有羟基的PEG或单醇类引发剂，得到羟基末端的PCL链段，控制单体与引发剂比例可调节PCL链长。

三、插入双硫键连接体：
得到的PCL-OH通过与含羧基的二硫连接体（如3,3'-二硫二丙酸）在DCC/DMAP催化下酯化，引入中间的SS结构，形成PCL-SS-COOH。该步骤通常在二氯甲烷（DCM）或DMF溶剂中进行，需惰性气氛保护以防止硫键氧化断裂。

四、PEG的偶联：
PCL-SS-COOH再与含氨基的PEG-NH₂进行EDC/NHS活化的酰胺键偶联，形成PCL-SS-PEG。该反应通常在缓冲条件下进行，pH控制在6.5–7.5，以保证酰胺键形成的高效率。

五、四嗪的引入：
四嗪基团（如Tetrazine-NHS）通过与PEG末端的氨基反应形成稳定的酰胺键，最终形成PCL-SS-PEG-Tetrazine。四嗪部分的引入应在避光条件下进行，以避免其结构降解，同时需控制反应温度在室温或略低范围。

六、纯化与表征：
产物可通过透析（MWCO=3,500–10,000 Da）去除小分子副产物，再冷冻干燥制得粉末状聚合物。

整体而言，PCL-SS-PEG-Tetrazine 的合成流程严谨，结构模块化、反应可控，适合后续的结构修饰与功能拓展，特别适用于构建可响应、靶向与自组装递送系统。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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