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p-SCN-Bn-TCMC,2780352-89-6一种功能化螯合化学分子
发布时间:2025-08-14     作者:zyl   分享到:

英文名 p-SCN-Bn-TCMC

CAS号 2780352-89-6

分子量 547.68

密度 1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

沸点 882.6±65.0 °C(Predicted)

分子式 C24H37N9O4S

p-SCN-Bn-TCMC

p-SCN-Bn-TCMC 是一种功能化螯合化学分子,其结构由 TCMC(1,4,7,10-四氮杂环十二烷衍生环,改性为四环己烷-1,4,7,10-四乙酸衍生物)核心与对位异氰酸苄基(p-SCN-Bn)衍生基团相结合,形成具有双功能特性的化学工具。TCMC核心保留了四氮杂环结构,能够为多种金属离子提供高效稳定的多齿配位环境。对位异氰酸苄基(p-SCN-Bn)末端提供高反应活性,可与含胺基的分子在温和条件下形成稳定的酰脲键,从而实现分子偶联与功能化。


在化学结构上,p-SCN-Bn-TCMC 展现出双功能化特性。一方面,TCMC环通过四个氮原子和多个羧酸衍生基提供多齿螯合环境,使金属离子在水溶液中能够形成高度稳定的配合物。与传统DOTA相比,TCMC通过环己烷化修饰提高了分子的空间刚性和化学稳定性,减少配位干扰,提高金属结合效率。另一方面,p-SCN-Bn末端通过碳氮键与环衍生物连接,为分子提供可与胺基偶联的反应位点,同时苄基的刚性结构有助于保持分子整体的三维构型稳定,使金属螯合核心与偶联位点互不干扰。


p-SCN-Bn-TCMC 的合成通常包括两步有机化学反应。首先,通过多步有机合成制备 TCMC 核心环及其羧酸衍生官能团,确保四氮杂环完整及其空间构型稳定。随后,将对位异氰酸苄基通过碳二亚胺或羧酸活化方法连接至 TCMC 核心末端,形成稳固的碳氮键,得到 p-SCN-Bn-TCMC 产物。在合成过程中,需要严格控制反应溶剂、温度及pH值,以避免异氰酸基团水解,同时保持环结构的完整性。产物一般通过高效液相色谱(HPLC)纯化,并利用质谱(MS)和核磁共振(NMR)确认分子结构及官能团完整性。

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