产品名称：STA-PEG5000-NHS，硬脂酸-聚乙二醇5000-琥珀酰亚胺酯

STA-PEG5000-NHS 是由硬脂酸（STA）、聚乙二醇 5000（PEG5000）和琥珀酰亚胺酯（NHS）基团通过化学偶联形成的活性酯类聚合物，其结构特点在于同时具备疏水组装能力、亲水修饰功能和高效的氨基反应活性，是药物递送、生物分子修饰领域常用的功能性偶联试剂。结构中，硬脂酸的疏水链可驱动分子自组装形成纳米载体结构，或与疏水性药物通过疏水作用结合；PEG5000 的亲水链段赋予分子良好的水溶性和生物相容性，降低体系的毒性和免疫原性；NHS 基团作为活性酯，可与含氨基（-NH2）的生物分子（如蛋白质、多肽、胺基修饰的靶向配体等）发生特异性酰胺化反应，实现高效偶联。

理化特性上，STA-PEG5000-NHS 因两亲性结构在水溶液中可自组装成胶束、纳米粒等纳米结构，其临界胶束浓度较低，形成的载体在生理环境中稳定性较好，能有效包载疏水性药物并减少药物泄漏。NHS 基团的反应活性较高，在温和条件下（如室温、中性 pH）即可与氨基快速反应，生成稳定的酰胺键，且反应副产物为琥珀酰亚胺，对生物体系毒性较低，不会显著影响偶联产物的活性。此外，PEG5000 的分子量较大，能更有效地 “遮蔽” 载体表面的疏水区域，减少与血浆蛋白的吸附，延长载体在体内的循环半衰期，提高药物递送效率。

应用方面，STA-PEG5000-NHS 的核心价值体现在靶向载体构建和生物分子 PEG 化修饰中。在靶向药物递送系统制备中，可先通过硬脂酸的疏水作用组装成空白纳米胶束，再利用 NHS 基团与含氨基的靶向分子（如抗体片段、靶向多肽）偶联，将靶向配体修饰到胶束表面，使胶束能特异性识别靶细胞（如肿瘤细胞表面的抗原或受体），提高药物的靶向递送效率。例如，将其与抗 HER2 抗体的氨基偶联，可构建针对 HER2 阳性乳腺癌细胞的靶向载药胶束。同时，该偶联物也可用于胺基化药物的 PEG 化修饰，通过 NHS 与药物分子的氨基反应，将 PEG 链连接到药物上，改善药物的水溶性、稳定性，降低毒副作用。在制备时，需注意 NHS 基团对水的敏感性，通常在无水有机溶剂（如二氯甲烷、DMF）中进行偶联反应，避免其水解失活，且需控制反应比例以确保 NHS 基团的有效引入。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年8月20日