cas:1612756-29-2，NAI-N3的化学活性与反应特性-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

NAI-N3（N-Azido Imidazole）是一种含有叠氮基（–N3）和活性芳香环结构的功能性试剂。NAI代表的是N-亚硝基苯并咪唑（N-Acyl Imidazole）类活性结构，结合叠氮基形成可用于生物正交化学的分子工具。其分子结构具有较高的反应活性和选择性，同时引入叠氮基团，使其可以通过“点击化学”与炔基分子发生高效反应。

NAI-N3 具有良好的溶解性，通常可溶于水、DMSO 或DMF等有机溶剂，适合在多种反应体系中使用。其化学稳定性较高，但在强光和强酸强碱条件下可能发生降解，应注意储存和操作条件。

化学活性与反应特性
NAI-N3 的核心特性是叠氮基的点击反应能力。它可与末端炔基分子进行 SPAAC（Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition）反应，实现铜催化或无催化的高效正交反应。此外，NAI结构能够与蛋白质或多肽的赖氨酸残基进行共价偶联，生成稳定的标记。

点击化学反应：NAI-N3 与炔基化分子在温和条件下快速反应，生成1,2,3-三唑环，实现高选择性标记。

蛋白质偶联：通过 NAI 活性结构可与蛋白质氨基或羟基反应，形成稳定共价键，适合构建荧光标记或功能化探针。

应用领域

生物分子标记：NAI-N3 可用于蛋白质、酶、多肽或核酸的选择性标记，为活细胞成像、蛋白质互作研究和分子追踪提供工具。

点击化学探针构建：适用于与炔基修饰的分子进行 SPAAC 反应，构建荧光探针、功能化纳米颗粒或药物载体。

化学生物学研究：通过正交反应实现多功能化分子组合，适合研究蛋白质修饰、分子交互及生物材料功能化。

药物递送与靶向研究：可将药物或载体分子通过点击偶联实现可控修饰，提高靶向性和可追踪性。

储存与注意事项
NAI-N3 应避光、低温（-20°C）干燥保存，避免潮解和长时间暴露在水或强酸碱条件下。操作时应佩戴防护手套和护目镜，防止叠氮基的不当反应。

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