产品名称：mPEG3400-amide，甲氧基聚乙二醇-酰胺

mPEG3400-amide 是由甲氧基（-OCH₃）、分子量 3400 Da 的聚乙二醇（PEG）链与酰胺基（-CONH₂）通过共价键连接形成的单官能团 PEG 衍生物，其结构设计兼顾了 PEG 的生物相容性与酰胺基的反应特性，在药物修饰、生物材料表面功能化及化妆品添加剂等领域具有广泛应用价值。

甲氧基作为 PEG 链的一端封端基团，主要发挥稳定分子结构与调控反应特异性的作用。甲氧基是一种惰性基团，不参与常见化学反应，这使得 PEG 链仅通过另一端的酰胺基与目标分子发生作用，避免了多位点反应导致的产物复杂性，确保修饰反应的可控性。同时，甲氧基的引入消除了 PEG 链末端羟基的潜在反应性，使分子在储存与应用过程中更稳定，不易因羟基的氧化或其他副反应而失效。

3400 Da 的 PEG 链是该材料性能的核心载体。这一分子量的 PEG 具有理想的水溶性，其分子链在水溶液中形成的水化层能有效阻碍蛋白质等生物大分子的吸附，降低材料的免疫原性与细胞毒性（细胞存活率通常保持在 90% 以上）。在药物修饰中，PEG 链的引入可显著延长药物的体内循环半衰期，例如修饰后的小分子药物半衰期可延长 3-5 倍，提高生物利用度。此外，3400 Da 的链长既能保证足够的空间位阻以减少酶解，又不会因分子过大而影响药物的组织穿透能力，尤其适合需要系统给药的治疗场景。

酰胺基作为反应活性位点，赋予材料多样化的偶联能力。酰胺基在特定条件下可与胺类化合物发生酰胺交换反应，或在强酸催化下发生水解生成羧基，进一步拓展反应途径。在生物分子修饰中，酰胺基可通过氢键与蛋白质、多肽等形成非共价结合，增强 PEG 衍生物与生物分子的相容性，减少修饰过程对生物活性的影响。例如，在蛋白质药物 PEG 化中，mPEG3400-amide 通过酰胺键与蛋白质的氨基偶联，既能保持蛋白质的生物活性（保留率通常超过 85%），又能降低其免疫原性。

应用场景中，该材料在药物递送领域表现突出。修饰后的药物分子水溶性显著提升（如难溶性抗 药物溶解度可提高 10 倍以上），且在体内的代谢速率减慢，药效持续时间延长。在生物材料领域，可通过酰胺基将其固定在医用高分子材料表面，改善材料的亲水性与抗凝血性能，减少植入物引起的炎症反应。在化妆品领域，其良好的保湿性与皮肤相容性使其成为高档护肤品的添加剂，能增强皮肤屏障功能，减少水分流失。

储存与使用时，需密封避光保存于 - 20℃环境，避免高温导致酰胺基水解；使用前需用无水溶剂溶解，反应体系应控制在中性至弱碱性（pH 7.0-8.5）以提高反应效率；修饰生物分子后需通过透析或层析法去除游离的 PEG 衍生物，确保产物纯度。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年8月27日