产品名称：DBCO-PEG-荧光素，荧光素聚乙二醇二苯并环辛炔

英文名称：FITC-PEG-DBCO

FITC-PEG-DBCO 是一种集荧光标记与特异性偶联功能于一体的聚乙二醇衍生物，其分子结构由荧光素（FITC）、聚乙二醇（PEG）链段和二苯并环辛炔（DBCO）基团组成。这种设计使其能够同时实现生物分子的荧光可视化追踪和基于点击化学的精准偶联，在细胞成像、生物分子相互作用研究、药物递送系统表征及疾病诊断等领域具有广泛应用价值。

FITC 作为分子的荧光报告单元，具备优异的光学性能。荧光素具有较高的量子产率和良好的光稳定性，其荧光发射波长约为 515-520nm（绿光区域），激发波长约为 490nm，与常规荧光显微镜和流式细胞仪的检测通道高度匹配，易于检测和量化分析。这种荧光特性使其能够作为可视化探针，实时追踪生物分子的分布、迁移和代谢过程。例如，在研究细胞膜蛋白的动态变化时，可通过 FITC-PEG-DBCO 与叠氮修饰的膜蛋白特异性结合，利用荧光成像技术观察蛋白在细胞信号传导或迁移过程中的位置变化，为解析蛋白功能提供直观证据。此外，FITC 的荧光信号强度与浓度呈一定线性关系，可通过荧光定量分析实现对目标生物分子的定性和定量检测，适用于生物分子相互作用的动力学研究。

PEG 链段在分子中起到关键的连接与性能调节作用。根据应用需求可选择不同分子量的 PEG（如 3400、5000 等），其高度亲水性能够显著改善整个分子的水溶性和分散性，避免 FITC 因疏水作用发生聚集而导致的荧光淬灭。在生物体系中，PEG 链段形成的亲水保护层可减少分子的非特异性吸附，降低荧光背景干扰，提高成像的信噪比。例如，当该化合物用于活细胞成像时，PEG 链段可减少探针与细胞表面的非特异性结合，使荧光信号更能真实反映目标生物分子的分布。同时，PEG 的柔韧性还能减少 FITC 与 DBCO 基团之间的空间位阻，保证两者功能的独立发挥，确保荧光信号的稳定性和偶联反应的高效性。

DBCO 基团作为分子的反应活性单元，提供了高效的生物偶联途径。其与叠氮基团的无铜点击化学反应可在生理条件下快速进行，生成稳定的三唑结构，且无需金属催化剂，避免了对生物分子活性的影响和细胞毒性，非常适合活细胞内的原位标记或活体成像。这种特异性反应使 FITC-PEG-DBCO 能够精准地与含叠氮修饰的目标生物分子（如蛋白质、核酸、细胞表面受体）结合，实现靶向荧光标记。例如，在制备靶向细胞成像探针时，可将 FITC-PEG-DBCO 与叠氮修饰的肿瘤靶向肽偶联，通过肽与肿瘤细胞表面受体的特异性结合，将 FITC 荧光信号精准递送至肿瘤细胞，实现肿瘤细胞的特异性成像和早期诊断。在药物递送系统研究中，可利用该化合物标记载药纳米粒子，通过荧光追踪观察纳米粒子在体内的分布、代谢和靶向富集情况，为优化递送系统提供实验依据。

在实际应用中，FITC-PEG-DBCO 的性能需关注多个关键因素。首先，FITC 的荧光特性受环境因素影响较大，在 pH 值低于 6.0 时荧光强度会显著下降，在高离子强度溶液中可能发生荧光淬灭，需在实验中严格控制反应体系的 pH 值和离子强度。其次，DBCO 与叠氮的反应效率需通过优化反应时间和温度来保证，通常在 37℃生理温度下反应 30 分钟至几小时即可完成。化合物的纯度对荧光信号的特异性至关重要，需通过 HPLC 等方法进行纯化，避免游离 FITC 导致的非特异性荧光背景。储存时应避光冷藏，防止 FITC 发生光漂白或 DBCO 基团降解，建议在 - 20℃黑暗条件下保存。在荧光成像实验中，需注意选择合适的激发和发射波长，避免与其他荧光探针的光谱重叠，并通过设置对照实验排除非特异性荧光的干扰。此外，在活细胞成像中，需评估其细胞毒性，尽管 PEG 链段具有良好的生物相容性，但高浓度的 FITC 可能对细胞产生一定毒性，需通过预实验确定最佳使用浓度，以确保成像效果和细胞活性的平衡。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月2日