Cy7-marker protein A，CY7蛋白A标记物的结构与功能特征

CY7-蛋白A标记物（Cy7-marker Protein A）是一类通过将近红外荧光染料Cyanine7（Cy7）与蛋白A（Protein A）偶联形成的复合生物探针。其核心理念是利用蛋白A对免疫球蛋白Fc片段的特异性结合能力，并结合Cy7的近红外荧光特性，实现对抗体分布与结合过程的可视化追踪。该标记物兼具分子识别功能与光学成像性能，在免疫检测、蛋白芯片、分子成像及表面功能化研究中具有应用价值。

1. Cy7染料的化学结构特点

Cyanine7属于典型的花菁染料，分子骨架由两端的吲哚或苯并吲哚类芳香环通过七元亚甲基桥相连，形成高度共轭的电子结构。其分子中含有带正电荷的季铵基团，使得染料具有一定水溶性和电荷特性。长链共轭体系决定了其吸收与发射波长处于近红外区（约750–800 nm），具备较强的光稳定性、深层组织穿透性和低背景干扰优势。在标记应用中，Cy7通常以活性衍生物的形式使用，如Cy7-NHS酯、Cy7-马来酰亚胺、Cy7-叠氮（Cy7-N3）等，这些官能团可与蛋白质表面的赖氨酸ε-氨基、半胱氨酸巯基或预修饰基团发生共价偶联，从而实现稳定的化学键合。

2. 蛋白A的结构与功能特征

蛋白A是金黄色葡萄球菌来源的一种细胞壁蛋白，常作为重组蛋白获得。其分子量约42–45 kDa，由多个重复的IgG结合结构域组成（一般为四到五个），能够与多种哺乳动物IgG的Fc片段高亲和力结合。蛋白A本身不具备酶活性，但其结合特性使其成为免疫学研究中的常用工具分子。结构上，蛋白A富含α螺旋，稳定性较高，且表面含有丰富的赖氨酸残基，可作为Cy7偶联的主要反应位点。

3. Cy7与蛋白A的偶联方式

Cy7-Protein A的构建通常通过化学交联剂或直接反应实现。常见的是采用Cy7-NHS酯与蛋白A分子上的赖氨酸残基进行酰胺化反应，生成稳定的共价键，从而在蛋白A表面引入Cy7染料分子。也可通过马来酰亚胺-巯基反应，将Cy7-Mal与预修饰的半胱氨酸结合。此外，利用点击化学（如叠氮-炔基反应）实现位点特异性修饰也是一种新兴手段。通过这些偶联方式，可调节Cy7的标记数目与空间分布，以确保既能提供足够的荧光信号，又不破坏蛋白A的Fc结合活性。

4. 复合标记物的结构特点

形成的Cy7-Protein A标记物本质上是一个生物大分子与有机染料的杂合体。蛋白A作为主体，决定了分子识别功能，其三维构象维持对IgG Fc的结合位点暴露；Cy7分子则通过柔性链段或短间隔臂连接于蛋白表面，提供荧光信号。由于Cy7带正电荷和一定的疏水性，标记数目过多可能导致蛋白构象局部改变或聚集，因此在制备中常控制修饰度（通常1–5个Cy7分子/蛋白）。这种标记物既保留了蛋白A的结合特异性，又赋予了近红外可视化能力，兼具功能性与探针特征。

5. 结构-功能关系与应用潜力

Cy7-Protein A的设计体现了“识别-信号”耦合的原理。蛋白A提供了对抗体的特异识别位点，使得该复合物可被用于免疫检测、抗体定量、细胞表面受体间接标记等应用；Cy7的荧光特性则确保了这一过程可在近红外波段实现低背景、高灵敏度的检测和成像。在复杂体系中，Cy7部分的空间位置与柔性连接链起到避免荧光猝灭与蛋白活性受损的作用。

产品名称：Cy7-marker protein A，CY7蛋白A标记物

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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