产品名称:二苯并环辛基双硫键N-羟基琥珀酰亚胺酯
产品简介:
二苯并环辛基双硫键N-羟基琥珀酰亚胺酯 是一种具有生物正交反应能力的功能化活性酯衍生物,其结构特点在于二苯并环辛基(DBCO)环状骨架与可断裂的双硫键(disulfide bond)相连,并通过 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯端与目标分子形成共价连接。DBCO 结构作为应答点击化学(strain-promoted alkyne–azide cycloaddition, SPAAC)的关键位点,使该分子能够在无需催化剂的条件下与叠氮基(azide)化合物进行高效、生物兼容的连接。双硫键的引入则提供了可控断裂特性,使得连接体系可在还原环境下释放目标分子,从而实现可逆或控释的功能。
从化学性质上来看,该化合物同时具备活性酯和双硫键的双重功能。NHS 酯作为常用的氨基活化基团,可与蛋白质、肽类或其他含有游离氨基的分子快速形成稳定的酰胺键,提高修饰效率和选择性。双硫键在还原环境中可被硫醇类试剂(如 DTT 或 GSH)切断,赋予连接体系环境响应性,可在细胞内或特定化学条件下实现控制释放。DBCO 的环状炔基结构使其参与 SPAAC 反应时具有快速、特异性高、条件温和的特点,尤其适合生物体系中对反应条件敏感的应用。
在应用领域,二苯并环辛基双硫键N-羟基琥珀酰亚胺酯具有广泛用途。首先,它可用于蛋白质或多肽的功能化改造,通过 NHS 酯与氨基结合,形成带有 DBCO-SS 修饰的生物大分子,从而进一步与叠氮化合物进行点击反应,实现标签或药物的特异性偶联。其次,双硫键的还原可控特性使其在构建可降解载体、可控释放体系及响应性药物递送平台中具有应用潜力。例如,将药物分子通过 DBCO-SS-NHS 修饰后,与叠氮化聚合物偶联,可在还原性细胞环境中释放活性成分。
此外,该化合物在生物正交标记、荧光探针制备及分子成像等研究中也显示出优势。DBCO 与叠氮基的 SPAAC 反应不依赖铜催化剂,避免了铜对生物体系的潜在毒性,适合细胞和体外体系的温和标记。同时,双硫键的引入可为动态追踪或可逆偶联提供手段,增加实验设计的灵活性。
综上所述,二苯并环辛基双硫键N-羟基琥珀酰亚胺酯是一种兼具高效点击化学活性、可控断裂能力和生物兼容性的功能化试剂。在蛋白质修饰、药物递送和生物正交标记等领域中,它提供了便捷、可控和温和的化学连接手段,为研究和应用提供了多样化选择。
来源产地:
本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求
包装规格:
提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg
产品形态:
可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求
储存说明:
建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定
品牌介绍:
西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。
(内容整理:小编kx,仅供科研用途)
产品推荐:
5-羧基四甲基罗丹明,91809-66-4
金属元素螯合剂,DOTA-cyclo(RGDyK)
Biotin-PEG-SVA 生物素-PEG-琥珀酰亚胺戊酸酯
5-FAM-C3-SH 5-Carboxyfluorescein-C3-Thiol 5-羧基荧光素
909024-55-1,DOTA-cyclo(RGDfK) acetate
21085-72-3 α-D-Glucopyranuronic acid 1-bromo-1-deo
Ac4ManNAz,361154-30-5