FITC-Silk fibroin，FITC丝素蛋白应用于组织工程、药物递送和生物材料领域

FITC-丝素蛋白（FITC-Silk fibroin）是一类通过荧光素异硫氰酸酯（FITC）与丝素蛋白（Silk fibroin, SF）发生共价偶联反应而制备的荧光标记生物大分子。丝素蛋白是从蚕丝中提取得到的一种纤维蛋白，具有优良的机械性能、生物相容性及可降解性，应用于组织工程、药物递送和生物材料领域。然而丝素蛋白本身不具备荧光特性，不利于在生物体内或材料体系中对其进行可视化追踪。通过引入 FITC 进行标记，可以赋予丝素蛋白荧光功能，从而实现结构与功能研究以及在生物应用中的可视化检测。

在合成过程中，首先需要对丝素蛋白进行提取和溶解。常见方法是将蚕丝纤维在碳酸钠溶液中煮沸，去除丝胶（sericin），得到纯化的丝素蛋白纤维。随后使用溶剂体系（如锂溴溶液 LiBr）溶解丝素纤维，获得透明的丝素蛋白溶液。为了与 FITC 偶联，丝素蛋白溶液通常需要透析去除盐分，并置于碳酸氢钠缓冲液（pH 8.5 左右）中，以确保分子链上赖氨酸残基或氨基末端保持去质子化，具备良好的亲核性。

FITC 分子含有异硫氰酸酯基团（–N=C=S），能够与蛋白质分子上的伯胺基团发生亲核加成反应，生成稳定的硫脲键。实际操作中，将 FITC 溶解在少量 DMSO 或 DMF 中，然后缓慢滴加至丝素蛋白缓冲液溶液中，整个反应过程需在避光条件下进行，以避免 FITC 光降解。反应通常在室温下持续 4–12 小时，具体时间依赖于 FITC 与丝素蛋白的摩尔比以及目标标记程度。为避免过度修饰导致丝素蛋白二级结构破坏，一般需通过实验优化 FITC 投料比例。

反应完成后，需对产物进行纯化，以去除未反应的游离 FITC 和小分子副产物。常见方法包括透析（使用截留分子量 10–14 kDa 的透析袋，在去离子水中反复更换溶液，持续 2–3 天）、超滤（利用离心超滤管）或凝胶过滤层析（如 Sephadex G-25）。纯化的关键在于既要保证游离 FITC 完全去除，又要保持 FITC-SF 的结构完整性和荧光活性。

纯化后的 FITC-丝素蛋白可通过多种进行表征。紫外-可见分光光度法用于检测 FITC 的特征吸收峰（495 nm）和蛋白吸收峰（280 nm），通过比值计算可以估算标记度。荧光光谱（激发 488 nm，发射 520 nm）可验证荧光性能。傅里叶红外光谱（FTIR）和圆二色谱（CD）分析能够判断丝素蛋白 β-折叠结构是否保持；而凝胶电泳（SDS-PAGE）和动态光散射（DLS）则可进一步确认分子量变化与分散性。

总体而言，FITC-丝素蛋白的合成及纯化过程涉及丝素蛋白的前处理、FITC 与氨基的共价偶联反应、游离染料的彻底去除及后续结构与光学表征。该衍生物不仅保留了丝素蛋白的力学与生物学特性，同时赋予其荧光可视化功能，可用于研究丝素基材料在细胞相互作用、药物递送体系中的分布及代谢过程，对功能性生物材料的开发与应用具有重要意义。

产品名称：FITC-Silk fibroin，FITC丝素蛋白

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09