FITC-Fibrinogen，FITC纤维蛋白原在药物递送系统的构建

FITC-纤维蛋白原（FITC-Fibrinogen）是一种通过荧光素异硫氰酸酯（FITC）与纤维蛋白原（Fibrinogen, Fg）分子共价偶联而得到的荧光标记蛋白衍生物。纤维蛋白原是血浆中的重要可溶性糖蛋白，分子量约为340 kDa，由两条Aα、两条Bβ和两条γ链组成二聚体结构，具有丰富的赖氨酸残基和N端伯氨基，为FITC偶联提供了理想的反应位点。纤维蛋白原在血液凝固、细胞粘附及组织修复过程中发挥重要作用，其高度可塑的分子结构和生物相容性使其成为药物递送系统中应用的载体。通过FITC修饰，纤维蛋白原不仅保留了生物活性，还可用于可视化追踪，实现药物递送体系的实时监控。

在药物递送系统的构建中，FITC-Fibrinogen的核心原理基于其蛋白质功能与可控的化学修饰。首先，FITC通过其异硫氰酸酯（–N=C=S）基团与纤维蛋白原赖氨酸残基的ε-氨基发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键。反应通常在碳酸盐缓冲液（pH 8.3–9.0）中进行，以保证氨基的去质子化和亲核性，整个过程需避光以防FITC光降解。通过控制FITC与纤维蛋白原的摩尔比和反应时间，可实现适度标记，既保证荧光信号强度，又不破坏纤维蛋白原的三级结构和生物功能。

在药物递送体系中，FITC-Fibrinogen主要作为载体材料或成分参与纳米颗粒、水凝胶、微球或自组装网络的构建。其构建原理包括以下几个方面：

可控自组装与凝胶化：纤维蛋白原在酶（如凝血酶）或化学交联剂作用下可以迅速形成三维网状纤维结构。FITC标记不影响其凝胶能力，因此FITC-Fg可以在药物递送体系中形成稳定的支架，实现药物的包载和缓释。

药物负载能力：纤维蛋白原分子中含有多种疏水和亲水位点，可通过静电作用、疏水相互作用或共价键方式结合小分子药物、蛋白质或核酸。FITC-Fg在维持蛋白结构的前提下，提供了稳定的结合位点，使载药量和释放速率可控。

生物相容性与降解性：纤维蛋白原来源于蛋白质，具有良好的生物相容性和可降解性。其在体内可被纤溶酶降解，释放出包载药物。FITC标记不会改变降解速率，同时可用于实时监测载体在体内的降解与药物释放动态。

靶向性与细胞相互作用：纤维蛋白原可与细胞表面整合素受体结合，促进细胞内吞和局部滞留。利用FITC信号，可通过共聚焦显微镜或流式细胞术观察药物递送体系的细胞摄取和分布情况，从而优化载体设计。

荧光可视化与药效评估：FITC赋予纤维蛋白原绿色荧光，使研究者可以实时追踪药物递送体系在体外和体内的分布，分析药物释放效率、局部浓度以及与靶细胞的相互作用，实现药物递送与成像功能的一体化。

综上，FITC-Fibrinogen在药物递送系统中的构建原理综合了蛋白质的自组装能力、可控化学标记及多功能结合位点。通过FITC标记实现荧光示踪，不仅保留了纤维蛋白原的生物学特性，还赋予其可视化功能，为开发高效、可控、安全的药物递送系统提供了重要策略和工具。

产品名称：FITC-Fibrinogen

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09