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DSPE-PEG-M6P用于靶向药物递送和纳米载体修饰
发布时间:2025-09-10     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-M6P


【基本介绍】:

DSPE-PEG-M6P:靶向药物递送的精准导航配体的特性与应用

DSPE-PEG-M6P是一种基于二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)与聚乙二醇(PEG)修饰的甘露糖-6-磷酸(Mannose-6-Phosphate, M6P)配体,用于靶向药物递送和纳米载体修饰。DSPE提供疏水锚定,利于脂质体或纳米颗粒自组装,PEG提供亲水保护延长血液循环时间,M6P则实现对甘露糖-6-磷酸受体(M6PR)高效识别。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

化学特性方面,DSPE-PEG-M6P通过共价连接DSPE和PEG链,将M6P修饰在PEG端,实现水溶性保护与靶向识别的整合。M6P受体在肝细胞、溶酶体相关细胞及肿瘤细胞中高表达,使纳米载体通过受体介导内吞实现精准靶向。PEG链长度及密度可调控颗粒稳定性和血液循环时间,DSPE段保证疏水核心与脂质膜兼容性。

功能上,DSPE-PEG-M6P在靶向药物递送中具有多重优势:

  1. 受体靶向:M6P端基可特异结合M6PR,提高纳米颗粒或脂质体在目标细胞内的摄取效率;

  2. 长循环能力:PEG保护层减少免疫清除和蛋白质吸附,延长血液循环时间,提高靶向成功率;

  3. 多功能整合:可在脂质体表面或纳米载体上修饰,实现药物、基因或成像探针的联合递送。

应用场景包括:

  • 肿瘤靶向治疗:M6P受体在部分肿瘤细胞高表达,通过DSPE-PEG-M6P修饰的载体实现药物精准投递;

  • 溶酶体药物递送:利用受体介导内吞特性,将药物送入溶酶体,实现特定细胞器递送;

  • 纳米载体功能化:为脂质体、脂质纳米颗粒及多功能复合物提供靶向表面修饰策略。

总之,DSPE-PEG-M6P整合了疏水锚定、PEG保护与M6P靶向识别特性,是靶向药物递送和纳米医学领域的精准导航配体,为提高递送效率和靶向特异性提供了有效解决方案。

DSPE-PEG-M6P


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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