UAMC1110 是一种高度特异的分子化合物，属于纤维细胞活化蛋白（FAP）抑制剂类别。这类分子因其对特定蛋白的结合能力而在化学探针与分子研究中展现出独特价值。UAMC1110 的结构设计结合了小分子抑制剂的高亲和力与分子稳定性，使其能够与目标蛋白形成稳定复合物，同时保持良好的溶解性和化学耐受性。

从化学结构上看，UAMC1110 由多环芳香基团和氨基酸衍生的结构片段构成，这些结构片段为其提供了与蛋白特定位点相互作用的可能性。其分子中含有可形成氢键和疏水相互作用的功能基团，这些特性不仅增强了其对靶蛋白的选择性结合，还使其在复杂的分子环境中保持稳定。通过合理设计分子构架，UAMC1110 可以实现对目标蛋白的高效识别，同时减少与非目标蛋白的非特异性结合。

在应用方面，UAMC1110 常被用作 PET（正电子发射断层扫描）探针的前体。其分子结构允许与放射性同位素标记基团进行高效偶联，从而制备出功能化探针。这样的探针能够在分子水平上进行可视化追踪，为研究蛋白表达及动态提供便利。其优异的稳定性和特异性确保了在标记和探针应用过程中，分子不会发生显著降解或失活，从而保证实验结果的可靠性。

此外，UAMC1110 在实验条件下表现出良好的溶解性和化学可操作性。它可在多种溶剂体系中稳定存在，同时在常见的偶联和标记反应中能够保持分子完整性。研究者可以通过简便的化学操作将其与荧光团、放射性同位素或其他功能基团进行连接，从而拓展其在分子探针和化学示踪方面的应用范围。

名称：UAMC1110

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

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