RhodamineB-PEG-Lipopolysaccharides，RB-聚乙二醇-脂多糖的构建原理

RhodamineB-PEG-Lipopolysaccharides（RB-PEG-LPS）是一种功能化荧光分子，将罗丹明B（Rhodamine B）、聚乙二醇（PEG）与脂多糖（Lipopolysaccharides, LPS）结合，用于构建靶向药物递送系统和免疫调节纳米平台。LPS是革兰氏阴性细菌外膜的主要成分，由脂质A、核心多糖与O-抗原多糖链组成，具有的生物活性和细胞识别能力。将LPS通过PEG链与荧光染料偶联，不仅赋予其可视化功能，还增强其水溶性、稳定性与可调控性，使其在药物递送和生物实验中具有应用。

在结构设计上，RB-PEG-LPS 主要由三部分构成：① 罗丹明B提供稳定的红色荧光信号，可用于追踪递送载体和药物分布；② PEG链作为柔性亲水间隔臂，提高分子在水性介质中的溶解性、降低非特异性吸附，同时为LPS提供空间支撑以保持其生物活性；③ LPS部分作为生物功能模块，能够识别细胞膜表面受体或激活免疫相关通路，同时作为纳米载体的核心构建单元。

药物递送系统的构建原理包括以下几个方面：

偶联策略：通常采用PEG末端的活性基团（如NH2或MAL）与LPS中的羧基或氨基进行化学修饰，形成稳定的酰胺键或硫醚键。RhodamineB通过其NHS酯或异硫氰酸酯基团与PEG偶联，形成RB-PEG-LPS完整分子。此种多功能偶联方式确保荧光、PEG和LPS结构的完整性。

水相自组装：RB-PEG-LPS可在水溶液中通过LPS脂质A疏水段自组装成纳米颗粒，PEG链向水相伸展，形成稳定的水化外壳，从而实现药物载体的构建。疏水药物可嵌入LPS核心，而荧光RhodamineB提供可视化功能。

靶向与识别：LPS的糖基结构能够识别特定的膜受体或与免疫细胞表面结合，实现靶向递送，同时PEG的柔性链减少非特异性吸附，提高生物分布的选择性。

药物释放控制：纳米颗粒结构允许药物在酸性或酶解环境中逐步释放，实现控释效应。RB-PEG-LPS的PEG链长度和LPS修饰密度可调节载药量与释放速率。

纯化与表征方法包括透析、凝胶过滤和荧光光谱验证，UV-Vis和荧光光谱用于确认RhodamineB标记，动态光散射（DLS）用于纳米颗粒尺寸分析，红外光谱（FTIR）用于验证化学键形成。综上，RB-PEG-LPS通过PEG柔性桥梁实现荧光示踪与水相稳定性，将LPS生物功能整合进药物递送体系，为纳米载体构建提供了多功能平台。

产品名称：RhodamineB-PEG-Lipopolysaccharides

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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