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Phospholipids-PEG-Mal,474922-22-0的主要应用
发布时间:2025-09-22     作者:zyl   分享到:

英文名 DSPE-PEG-Mal

CAS号 474922-22-0

分子量 2941.61

分子式 C139H271N4O67P

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

DSPE-PEG-Mal

Phospholipids-PEG-Maleimide(DSPE-PEG-Mal,CAS号 474922-22-0)是一种广泛应用于生物化学、纳米材料、药物递送及生物分子偶联领域的两亲性功能化分子。它由三部分组成:磷脂(DSPE, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)、聚乙二醇(PEG)链以及末端的马来酰亚胺(Maleimide)官能团。该分子设计兼顾膜结合能力、水溶性和化学反应活性,能够实现脂质体、纳米颗粒及膜表面功能化修饰,并通过马来酰亚胺端与巯基(–SH)特异性反应,构建稳定的共价偶联体系。

化学结构与特性
DSPE-PEG-Mal 分子由三个主要结构模块组成:

磷脂端(DSPE):含两个长链硬脂酸尾和甘油骨架,可与脂质体或生物膜形成稳定嵌入结构。其疏水尾部可在水相中自组装形成脂质双层或胶束,同时为纳米颗粒或膜表面提供稳固的锚定位点。

PEG 链(Polyethylene Glycol):PEG 链作为柔性间隔,将末端官能团延伸到水相,提升分子水溶性并降低非特异性吸附。PEG 链的长度通常可调(常见为 2000–5000 Da),可满足不同实验体系对空间隔离和柔性的需求。PEG 链还可以提高脂质体或纳米颗粒在生物体系中的循环稳定性和生物相容性。

末端马来酰亚胺(Maleimide):马来酰亚胺官能团能够特异性与巯基(–SH)反应,形成稳定的硫醚键。此特性使 DSPE-PEG-Mal 可用于蛋白质、肽或其他含巯基的分子偶联,实现可控、定向和高效率的功能化修饰。马来酰亚胺反应通常在温和中性 pH 条件下进行,不影响生物分子活性。

主要应用

脂质体和纳米颗粒功能化:DSPE-PEG-Mal 可作为脂质体或纳米颗粒膜组分,通过马来酰亚胺端与巯基蛋白或肽偶联,实现功能化修饰、靶向递送或表面标记。

蛋白质/肽偶联:马来酰亚胺端可特异性与蛋白质或多肽的巯基反应,实现定向共价偶联,广泛用于药物载体、抗体-药物偶联物和探针构建。

表面修饰与抗非特异性吸附:PEG 链提供空间隔离与抗非特异性吸附能力,可用于功能化材料表面或膜表面修饰,增加稳定性和生物兼容性。

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