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DSPE-PEG-DCL适用于药物递送、靶向成像和精准治疗研究
发布时间:2025-09-29     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-DCL


【基本介绍】:

DSPE-PEG-DCL前列腺特异性膜抗原抑制剂ACUPA,分子量可调节:特性与应用

DSPE-PEG-DCL是一类功能化脂质分子,由DSPE脂质基团、PEG链以及前列腺特异性膜抗原(PSMA)抑制剂ACUPA修饰组成。其脂质基础结构利于纳米颗粒自组装,PEG链改善水溶性与血液循环,ACUPA实现靶向前列腺癌细胞。分子量可调节,适应不同载药和靶向需求。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

特性方面:

  1. 双分子膜自组装能力:DSPE可形成脂质双层或脂质体,为药物或核酸提供稳定载体环境。

  2. PEG修饰与循环延长:PEG链提高水溶性,减少蛋白吸附,延长体内循环时间,同时提供空间阻隔。

  3. ACUPA靶向PSMA:ACUPA为小分子PSMA抑制剂,可特异结合前列腺癌细胞膜抗原,实现靶向递送。

  4. 分子量可调节:通过PEG长度或DSPE比例调整载体粒径、稳定性和药物负载能力,优化治疗性能。

应用方面:

  1. 靶向药物递送:DSPE-PEG-DCL可将抗*药物、siRNA或小分子药物递送至PSMA高表达前列腺癌细胞,提高疗效并降低系统毒性。

  2. 成像与诊断:与荧光或放射性探针结合,可用于前列腺癌靶向成像和早期检测。

  3. 纳米治疗平台:通过自组装形成纳米颗粒,可实现药物缓释、联合治疗或光热/光动力疗法的靶向递送。

  4. 个性化治疗优化:分子量可调节使载体粒径、PEG屏蔽和ACUPA密度可调,满足不同患者和治疗方案需求。

综上,DSPE-PEG-DCL结合了脂质自组装、PEG水溶性修饰及ACUPA靶向能力,构建了高效、安全、可功能化的前列腺癌靶向递送平台,广泛适用于药物递送、靶向成像和精准治疗研究。

DSPE-PEG-DCL

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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