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FITC-Poly,ε-caprolactone,异硫氰酸荧光素标记聚,ε-己内酯的构建原理
发布时间:2025-09-30     作者:axc   分享到:

FITC-Poly,ε-caprolactone,异硫氰酸荧光素标记聚,ε-己内酯的构建原理

聚ε-己内酯(Poly-ε-caprolactone, PCL)是一种疏水性、生物可降解的聚酯,由ε-己内酯通过开环聚合形成。其分子链柔韧、结晶度较低,降解缓慢,适合长期药物递送。通过FITC标记PCL,可实现载体的荧光追踪和体内可视化。

1. 药物递送系统构建原理

载体结构设计:PCL可通过溶液自组装形成纳米粒、微球或水凝胶等载体结构。其疏水核心可负载疏水性药物,而表面可进一步修饰亲水基团或PEG化以改善循环稳定性。FITC标记提供荧光信号,实现载体定位。

化学偶联原理:PCL链末端羟基或改性胺基可与FITC异硫氰酸基团发生亲核加成反应,生成稳定的硫脲键,使荧光团与PCL共价结合,同时保持聚合物降解和药物载入特性。

多功能组合:FITC-PCL可与其他聚合物(如PLGA、PEG)形成共聚或复合纳米系统,实现药物递送性能优化,例如延长血液循环、增强细胞摄取及控制药物释放速率。

2. 药物递送优势

长期缓释:PCL低降解速率适合缓慢释放药物,如药物或蛋白药物。

可控靶向:结合表面修饰技术,FITC-PCL可实现被动或主动靶向递送,荧光标记有助于追踪药物在体内分布。

高载药稳定性:疏水核心可稳定包封药物,降低药物早期释放或降解风险。

荧光追踪:FITC提供绿色荧光,可用于体内和体外药物递送研究,提高研究效率和可视化程度。

3. 系统构建实践

粒径控制:通过调节溶剂/水相比例及乳化条件,控制纳米粒或微球直径,从而调控药物释放动力学。

表面修饰与多功能化:FITC-PCL表面可修饰PEG、靶向肽或抗体,实现药物递送的特异性与稳定性。

载药与成像联合评估:利用荧光信号和药物释放动力学同步分析,实现药物递送系统的优化设计。

总之,FITC-PCL药物递送系统以 缓释特性、可控靶向及荧光追踪 为核心优势

产品名称:FITC-Poly,ε-caprolactone,异硫氰酸荧光素标记聚,ε-己内酯

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

FITC-Poly,ε-caprolactone

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


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