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DSPE-PEG-HA显著提高药物和纳米载体在靶细胞的摄取效率
发布时间:2025-09-30     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-HA显著提高药物和纳米载体在靶细胞的摄取效率


【基本介绍】:

DSPE-PEG-HA(磷脂-聚乙二醇-透明质酸)的应用优势:CD44受体靶向

DSPE-PEG-HA是一种功能性两亲性分子,由双硬脂酰基磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)以及透明质酸(HA)组成。HA部分作为天然糖胺聚糖,能够特异性结合细胞表面高度表达的CD44受体,实现主动靶向性,从而提高药物或纳米载体在靶细胞内的摄取效率。CD44受体在多种肿瘤细胞、干细胞及免疫细胞表面高度表达,是靶向递药研究的重要受体。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

理化与功能特性:

  1. HA-CD44结合特异性:HA链段可通过糖基识别机制与CD44受体结合,实现受体介导内吞,提高载体进入靶细胞效率。

  2. 两亲性结构:DSPE的疏水尾段可自组装形成纳米粒子或脂质体,PEG链段提供亲水屏障和稳定性,同时减少血浆蛋白吸附。

  3. 纳米尺寸效应:DSPE-PEG-HA自组装的纳米粒子通常在50–200 nm范围内,有利于肿瘤组织的增强渗透和滞留(EPR效应),进一步提高靶向性。

应用优势:

  • 靶向药物递送:通过CD44受体介导,药物或纳米载体能够选择性富集于靶细胞,减少非特异性分布。

  • 细胞成像与追踪:可将荧光染料或探针偶联至PEG端,实现靶向递药的可视化监测。

  • 协同治疗潜力:可与化疗药物、免疫调节分子或光敏剂结合,实现靶向递药与功能响应协同治疗。

  • 受体依赖性优化:通过调节HA分子量或密度,可优化载体与CD44的结合亲和力,提高递药效率。

综上,DSPE-PEG-HA通过HA-CD44的主动靶向结合,显著提高药物和纳米载体在靶细胞的摄取效率,为精准递药、肿瘤治疗和纳米载体设计提供了可靠平台。

DSPE-PEG-HA


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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