产品名称：α-Bungarotoxin，11032-79-4一种选择性α7受体阻滞剂

α-Bungarotoxin（α- 银环蛇毒素，简称 α-BTX）是一种强效神经毒性多肽，CAS 号为 11032-79-4，核心功能是选择性阻断 α7 亚型烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR），同时也能结合肌肉型 nAChR，是神经科学与药理学研究中分析 nAChR 功能的重要工具试剂。

其核心分子特性与作用机制决定了靶向选择性。α-BTX 源自银环蛇（Bungarus multicinctus）毒液，由 74 个氨基酸残基组成，分子内含有 5 对二硫键，形成稳定的三维结构，分子量约 8 kDa。这种结构使其能精准识别 nAChR 的 α 亚基 extracellular 结构域，尤其对 α7 亚型 nAChR 具有极高的亲和力（解离常数 Kd 约 1-10 pM），且结合后不可逆（解离半衰期长达数小时至数天）。结合后，α-BTX 会物理阻塞 nAChR 的离子通道孔道，或诱导受体构象变化，阻止乙酰胆碱（ACh）与受体结合，从而抑制受体介导的离子电流，阻断神经信号传递，这是其作为 α7 受体阻滞剂的核心机制；同时，它也能与肌肉型 nAChR（如骨骼肌细胞膜上的 α1β1γδ 亚型）结合，但其对 α7 亚型的选择性远高于其他 nAChR 亚型（如 α4β2 亚型）。

在研究应用中，该试剂的功能高度聚焦且不可替代。其一，用于 nAChR 亚型鉴定：在细胞或组织样本中加入 α-BTX，通过检测其对乙酰胆碱诱导电流的阻断效果，可判断样本中是否存在 α7 亚型 nAChR，或区分 α7 亚型与其他 nAChR 亚型的功能差异；其二，用于 α7 受体功能研究：在神经细胞实验中，通过 α-BTX 特异性阻断 α7 亚型 nAChR，观察神经细胞兴奋性、突触传递、钙离子内流等指标的变化，揭示 α7 受体在学习记忆、神经炎症、神经保护等过程中的作用；其三，用于药物筛选与评估：在 α7 受体相关疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的药物研发中，可利用 α-BTX 作为阳性对照，评估候选药物对 α7 受体的激动或拮抗活性，或验证药物作用的特异性是否依赖 α7 受体；其四，用于神经肌肉接头研究：在肌肉生理实验中，α-BTX 可阻断神经肌肉接头处的肌肉型 nAChR，观察神经肌肉传递功能的变化，研究重症肌无力等神经肌肉疾病的发病机制。

使用该试剂需注意安全性与实验细节。α-BTX 毒性极强，对人体具有致命风险，操作时必须佩戴手套、护目镜等防护装备，避免皮肤接触或吸入；实验后需妥善处理剩余试剂与污染耗材，防止环境扩散。同时，因其对 α7 受体结合不可逆，实验设计中需提前确定用药浓度与作用时间，避免因受体过度阻断影响实验结果解读。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月9日