您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 生物偶联
DSPE-PEG-HSA集磷脂锚定、PEG亲水性与HSA生物识别功能于一体
发布时间:2025-10-14     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-HSA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白,DSPE-PEG-人血清白蛋白


【基本介绍】:

DSPE-PEG-HSA(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白)性质与应用

化学组成与结构特点
DSPE-PEG-HSA 是一种通过共价偶联形成的磷脂—聚乙二醇—蛋白复合物。该分子由三部分组成:疏水的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)为锚定基,亲水的聚乙二醇(PEG)链段作为柔性间隔臂,而人血清白蛋白(HSA)作为外层生物活性壳层。通过PEG的末端活化基团(如NHS或MAL)与HSA的氨基或巯基反应形成共价键。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

理化性质

  • 外观:白色或类白色固体,可分散于水或缓冲液中形成胶体。

  • 亲疏水结构:两亲性显著,可自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒。

  • 稳定性:PEG链提供良好的水溶性与抗蛋白吸附性能,HSA外层增强生物稳定性。

  • 生物相容性:高,源自生理性蛋白HSA,免疫原性极低。

  • 可调参数:PEG分子量与HSA偶联密度可精确调控粒径、表面电荷及药物装载率。

主要应用

  1. 靶向药物递送
    DSPE-PEG-HSA 能在水相中自组装成稳定的纳米颗粒或脂质体,用于包载疏水性或亲水性药物。HSA表面可与肿瘤细胞表面受体(如gp60、SPARC)特异性结合,增强药物的肿瘤主动靶向。

  2. 生物膜模拟与诊疗平台
    由于其磷脂锚定特性,DSPE-PEG-HSA 可插入脂质双层,用于构建仿生膜或功能化脂质体,常用于体内成像或靶向诊疗研究。

  3. 长循环纳米药物系统
    PEG链提供“隐形保护”效应,防止网状内皮系统识别清除;HSA进一步提高血液循环时间与体内稳定性。

  4. 光敏或化疗药物共载体系
    DSPE-PEG-HSA 常与DOX、ICG等药物共装载,实现光热-化疗联合治疗效果。

总结
DSPE-PEG-HSA 集磷脂锚定、PEG亲水性与HSA生物识别功能于一体,是一种高效、稳定的 生物仿生纳米材料,在 药物递送、分子成像、肿瘤治疗及生物膜研究 中具有广泛应用前景。

DSPE-PEG-HSA

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


【相关产品】:

MAL-PEG-MAL 马来酰亚胺-聚乙二醇-马来酰亚胺

N3-PEG-N3,叠氮-聚乙二醇-叠氮,叠氮PEG叠氮,Azide-PEG-Azide

CHO-PEG-CHO 醛基聚乙二醇醛基 双醛基聚乙二醇 醛基PEG醛基

DPPE-PEG-NHS,二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯,DPPE-PEG-N-羟基琥珀酰亚胺酯,磷脂PEG活性酯

DPPE-PEG 二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇

ICG-Dextran 吲哚菁绿-葡聚糖 Dex-ICG 葡聚糖-吲哚菁绿 ICG-葡聚糖

生物素-链霉素,Biotin-Streptomycin,链霉素-生物素,Biotin-链霉素,Streptomycin-Biotin

CY5-链霉素 CY5-Streptomycin 荧光染料CY5标记链霉素 Streptomycin-CY5 链霉素-花青素Cy5

ICG-链霉素,吲哚菁绿-链霉素,ICG-streptomycin,链霉素-ICG,ICG-SA


库存查询