【产品名称】：paclitaxel-TK-PEG-NH2，紫杉醇-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基，NH2-PEG-TK-PTX，氨基PEG酮缩硫醇紫杉醇

【基本介绍】：

Paclitaxel-TK-PEG-NH₂（紫杉醇-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基，NH₂-PEG-TK-PTX）

特性与功能

Paclitaxel-TK-PEG-NH₂是一种ROS响应型、两亲性药物-聚合物偶联物，通过酮缩硫醇（TK）键将紫杉醇（Paclitaxel，PTX）与聚乙二醇（PEG）共价连接，并在PEG末端保留氨基（–NH₂）功能位点，用于进一步修饰或偶联靶向基团。该分子兼具药物活性、环境响应性与功能化潜力，是构建智能药物递送系统的重要前体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

分子结构上，PTX作为疏水性*肿瘤药物，构成分子的疏水端；中间的TK键是典型的ROS敏感连接单元，能在过氧化氢或羟基自由基作用下断裂，实现药物的氧化触发释放；PEG部分提供良好的水溶性与生物相容性，延长循环时间，降低血浆蛋白吸附；末端–NH₂基团则为活性修饰位点，可通过EDC/NHS或醛基缩合反应与叶酸、肽链或荧光探针偶联，实现靶向性或可视化功能。

理化性质方面，Paclitaxel-TK-PEG-NH₂通常为淡黄色或浅棕色固体，溶于DMSO、DMF及乙醇等有机溶剂。其分子具有典型的两亲性，可在水中自组装形成核壳型纳米胶束，粒径约80–120 nm。TK键在中性条件下稳定，而在ROS浓度较高的肿瘤环境中（10–100 μM H₂O₂）会断裂，迅速释放紫杉醇分子，从而增强肿瘤选择性和治疗效率。

功能上，该分子被广泛应用于ROS响应型纳米药物系统、靶向治疗与成像结合平台。由于PEG的保护作用，载体在血液中稳定循环，而TK键在肿瘤微环境中断裂，实现“肿瘤内特异性释放”。同时，–NH₂端可进一步修饰叶酸、抗体或肽，实现主动靶向；也可用于与荧光染料结合，构建可示踪药物递送系统。总体而言，Paclitaxel-TK-PEG-NH₂是一种兼具药效、响应与修饰潜能的智能药物聚合物偶联体。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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