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Fmoc-NH-PEG-OPSS用于可逆固定化生物分子或自组装界面修饰
发布时间:2025-10-20     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-巯基吡啶,Fmoc-NH-PEG-OPSS,巯基吡啶PEG氨基芴甲氧羰基,OPSS-PEG-NH-Fmoc


【基本介绍】:

Fmoc-NH-PEG-OPSS(芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-巯基吡啶)性质与应用

Fmoc-NH-PEG-OPSS 是一种带有 可保护氨基端(Fmoc-NH) 与 活性巯基吡啶端(–OPSS) 的异双官能PEG衍生物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询! 

其结构为 Fmoc-NH–PEG–OPSS,其中OPSS(2-吡啶基二硫化物)能与巯基化分子发生 二硫键交换反应,生成稳定的 可裂解共价连接。该材料是构建 可控释放载体、可逆蛋白偶联体系、纳米表面修饰层 的关键中间体。

理化性质

  • 外观:白色或淡黄色蜡状固体,溶于有机溶剂如DMSO、DMF、氯仿等;

  • 分子结构:Fmoc-NH–(CH₂CH₂O)n–OPSS,其中n为PEG重复单元数;

  • 反应活性:OPSS端能与–SH反应,释放吡啶硫酮(吸收峰343 nm);Fmoc端保护氨基避免交叉反应;

  • 稳定性:避光、干燥条件下稳定,溶液中长期放置可能自发氧化。

功能特性

  1. 可控二硫键连接:与巯基分子(蛋白、肽、药物)形成稳定可还原断裂的S–S键;

  2. Fmoc保护端:可实现逐步反应控制,去保护后得到NH₂-PEG-OPSS进行进一步偶联;

  3. PEG骨架赋予水溶性与柔性:减少非特异吸附、提高生物体系兼容性;

  4. 化学可逆性:二硫键在还原环境(如GSH)下断裂,实现可控脱附或释放。

应用方向

  • 蛋白与抗体偶联剂:通过–OPSS与蛋白巯基形成S–S键,用于可逆固定;

  • 纳米粒子表面修饰:在金属(如AuNPs)或脂质体表面形成可还原连接层;

  • 可控药物释放系统:通过S–S键断裂触发药物释放,实现细胞内GSH响应;

  • 生物传感材料:用于可逆固定化生物分子或自组装界面修饰;

  • 多步偶联策略原料:Fmoc去保护后可用于构建双端活性PEG交联体。

芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-巯基吡啶

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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