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ICG-Streptomycin 吲哚菁绿-链霉素的化学结构与偶联机理
发布时间:2025-10-21     作者:zyl   分享到:

中文名称:  吲哚菁绿-链霉素 

英文名称:ICG-Streptomycin

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

 吲哚菁绿-链霉素


ICG-Streptomycin 是一种通过化学偶联将近红外荧光染料 吲哚菁绿(Indocyanine Green, ICG) 功能化于 链霉素(Streptomycin) 分子上的复合物。链霉素是一种氨基糖苷类分子,含有多个氨基和羟基基团,水溶性良好,可与生物大分子发生多种化学修饰。ICG 是一种 FDA 批准的近红外荧光染料,具有 780 nm 左右的吸收峰和 810–830 nm 的发射峰,具有低背景、穿透深、光稳定性好的特点。通过将 ICG 与链霉素偶联,可实现分子同时具有抗菌载体特性和近红外荧光功能,为生物成像、药物追踪及功能化药物开发提供重要工具。

化学结构与偶联机理
ICG-Streptomycin 的制备通常依赖于 ICG 分子上的活性官能团(如 NHS 酯、异氰酸酯或羧基)与链霉素分子上的氨基或羟基发生共价偶联反应。主要方法包括:

NHS 酯偶联法
ICG-NHS 可与链霉素分子中的自由氨基反应生成酰胺键。该方法温和高效,适用于水相体系,能够在保留链霉素水溶性和功能性的前提下完成偶联。

异氰酸酯偶联法
ICG 异氰酸酯可与链霉素的羟基形成氨基甲酸酯键(urethane bond),实现稳定连接。该方法对蛋白或小分子结构影响较小,适用于多功能偶联设计。

EDC/NHS 活化羧基法
若 ICG 含羧基,可用 EDC/NHS 化学活化后与链霉素氨基偶联,形成稳定的酰胺键。该方法在水溶液体系中操作简便,偶联效率高,可控制染料与药物的摩尔比,实现可控标记。

偶联后的 ICG-Streptomycin 分子既保留了链霉素的水溶性和活性位点,又赋予了强烈的近红外荧光信号,适合在生物体系中进行追踪和成像。

物理化学性质
ICG-Streptomycin 通常为水溶性红色或绿色近红外荧光溶液,分子在缓冲体系中稳定存在。其光学特性可通过 UV-Vis 光谱和荧光光谱进行表征:ICG 的吸收峰在 780 nm 左右,发射峰在 810–830 nm 附近。偶联效率和染料密度可通过比色分析、HPLC 或质谱(MALDI-TOF)进行确认。

ICG-Streptomycin 分子保持良好的水溶性和稳定性,在光照和温和缓冲条件下荧光信号稳定。偶联密度控制合理,可避免染料分子间自猝灭效应,同时保持链霉素分子的活性和结构完整性。

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西安齐岳生物科技有限公司是一家从事原料药、MOF,离子液体 ,PEG衍生物、科研试剂、多肽、光电材料、碳纳米管、纳米材料、脂质体、合成磷脂的研发、定制合成、生产和销售的高科技生物科技有限公司

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