【产品名称】：DSPE-PEG-Hyd-DOX，磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素

【基本介绍】：

DSPE-PEG-Hyd-DOX（磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素）——性质与应用

一、基本描述
DSPE-PEG-Hyd-DOX 是一种通过 pH 可控的腙键将抗*药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）与磷脂-PEG（DSPE-PEG）偶联的功能分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子由疏水脂质锚 DSPE、亲水 PEG 间隔链和腙键偶联的 DOX 构成，腙键对酸性环境敏感，可在肿瘤微环境或内体/溶酶体条件下释放阿霉素。PEG 链不仅提高水溶性，还减少免疫识别，提高体内循环时间。

二、理化性质
DSPE-PEG-Hyd-DOX 通常为红棕色固体或膜状物，溶于 DMSO、乙醇和部分有机缓冲液，可在水溶液中形成自组装纳米颗粒或脂质体。DSPE 段提供疏水锚定，可嵌入脂质双层形成稳定载体；PEG 链提供亲水屏障，减缓非特异性吸附；腙键稳定性在中性条件下良好，但在 pH 5.0~6.5 下水解，实现药物可控释放。

三、特性与功能

1. pH 响应性释放：腙键在酸性环境下水解，实现肿瘤靶向药物释放。

2. 脂质体构建能力：可与其他脂质组成纳米载体，实现高效药物包封。

3. PEG 稳定屏障：延长血液循环时间，减少 RES 清除。

4. 靶向药物输送潜力：适合与靶向肽或抗体修饰，共同提高药物选择性。

四、主要应用

• 肿瘤靶向化疗：在脂质体或纳米颗粒中实现 DOX 定向释放。

• 多功能纳米平台：可与成像探针或其他药物联合，实现协同治疗。

• 药物动力学与机制研究：追踪肿瘤微环境 pH 对药物释放影响。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

【相关产品】：

NHS-TK-NHS，N-羟基琥珀酰亚胺-酮缩硫醇-N-羟基琥珀酰亚胺

Fmoc-NH-TK-COOH，芴甲氧羰基-氨基-酮缩硫醇-羧基，羧基TK氨基芴甲氧羰基，Fmoc-NH-TK-羧基

Fmoc-TK-NH2，芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基，Fmoc-TK-氨基

Boc-TK-NH2，叔丁氧羰基-酮缩硫醇-氨基，Boc-TK-氨基，氨基TK叔丁氧羰基，NH2-TK-Boc

NH2-TK-COOH，氨基-酮酸硫醇-羧基，氨基TK羧基，COOH-TK-NH2

NPC-TK-NPC，硝基苯基碳酸酯-酮缩硫醇-硝基苯基碳酸酯，NPC酮缩硫醇NPC

HO-TK-OH，羟基-酮缩硫醇-羟基，CAS号1965253-60-4

MPEG-TK-NH2，甲氧基-聚乙二醇-酮缩硫醇-氨基，甲氧基聚乙二醇TK-氨基

MPEG-TK-MAL 甲氧基-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺 MAL-TK-MPEG 马来酰亚胺TK甲氧基聚乙二醇

甲氧基-聚乙二醇-酮缩硫醇-羧基，MPEG-TK-COOH，羧基TK甲氧基聚乙二醇