产品名称：DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine

产品简介：

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine是一种多功能化学分子，用于靶向药物递送和*肿瘤药物偶联研究。该分子由四个核心组成部分构成：DBCO（Dibenzocyclooctyne）、PEG6（六单元聚乙二醇链）、Val-Ala-PAB（可裂解二肽连接子）以及Gemcitabine（吉西他滨，药物活性部分）。每个部分在整体分子功能中起到关键作用，使其能够实现高效偶联、靶向递送及可控药物释放。

DBCO是一种环状炔结构，能够与叠氮基（azide）分子进行铜离子自由的点击反应（SPAAC）。这种反应在温和条件下即可发生，兼容生物体系，使药物或探针能够高效偶联到抗体、蛋白质或其他靶向分子上，为靶向药物递送提供可控偶联手段。

PEG6链由六个乙二醇单元组成，提供柔性和空间间隔，减少偶联过程中分子之间的空间阻碍，同时改善分子水溶性和生物相容性。在抗体或蛋白质偶联中，PEG链有助于保持分子活性及稳定性，提高体内循环时间和分布均一性。

Val-Ala-PAB是一个可被溶酶体酶切的二肽连接子。该结构在细胞内特定环境下可被蛋白酶切割，从而释放药物Gemcitabine，实现靶向药物递送。这种设计确保药物在靶细胞内释放，提高选择性和减少非特异性毒性。PAB（对氨基苯甲酸）部分可作为稳定的自切离结构，实现药物释放的可控性。

Gemcitabine是一个常用的化疗药物，作用于DNA合成阶段，抑制细胞增殖。通过Val-Ala-PAB连接到抗体或靶向分子上，其细胞毒性主要在靶细胞内释放，从而增强疗效并降低全身毒性。

DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine在抗体药物偶联物（ADC）研究中具有重要应用。通过点击反应将药物偶联到抗体上，可构建靶向递送体系，实现精准药物释放和治疗控制。

使用时需注意化学活性和储存条件。DBCO和Val-Ala-PAB连接子在非特定环境下可能提前反应或水解，因此应低温避光保存，并选择合适缓冲液进行偶联。

总之，DBCO-PEG6-Val-Ala-PAB-Gemcitabine是一种高度设计化的多功能药物偶联分子，结合点击化学、PEG柔性链、酶切连接子及药物活性，实现可控偶联和靶向释放，为抗体药物偶联物和精准药物递送研究提供可靠工具。

来源产地：中国 · 陕西 · 西安

包装规格：提供瓶装形式，常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg，亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态：可提供固体、粉末或溶液三种形态，便于不同实验体系使用与操作。

储存说明：建议在低温避光、干燥环境下保存，以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍：西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念，为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持，助力科学研究高效开展。

（资料整理：kx，仅限科研用途，不得用于人体、医疗或诊断。）

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