活性酯聚乙二醇苯甲醛，NHS-PEG-Ph-CHO的反应机制与偶联方法-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

活性酯聚乙二醇苯甲醛（NHS-PEG-Ph-CHO）是一类功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，兼具聚乙二醇的优良理化性质和苯甲醛活性基团的化学反应活性。其结构特征是PEG链的一端连接苯甲醛（Ph-CHO）基团，另一端经过N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性化，能够与含有氨基的生物分子（如蛋白质、肽类、核酸）进行高效的共价偶联。

反应机制与偶联方法

NHS-PEG-Ph-CHO的化学偶联主要通过两种反应机制实现：

苯甲醛-氨基反应：苯甲醛基团能够与生物分子上的初级氨基形成席夫碱（C=N）键。此反应在温和条件下即可进行，形成可逆的共价连接。为了提高稳定性，可通过还原剂（如NaBH₃CN）将席夫碱还原为稳定的亚胺键，从而获得不可逆的连接。

NHS-活性酯-氨基反应：NHS活性酯能够与氨基生成酰胺键，这一反应是常用的蛋白质和小分子偶联方法。反应条件温和（pH 7–9），且选择性高，几乎不影响其他功能基团。

通过这两类反应，NHS-PEG-Ph-CHO能够将PEG链有效地引入目标分子，同时保留苯甲醛的进一步反应能力，实现多功能化修饰。

应用领域

蛋白质和多肽修饰：利用NHS-PEG-Ph-CHO的NHS活性酯与蛋白质氨基偶联，可提高蛋白质的水溶性、稳定性及血液循环时间，同时降低免疫原性。苯甲醛基团可以进一步引入其他功能分子，实现多重修饰。

药物载体设计：作为PEG化小分子药物或纳米载体的连接剂，可在保证生物相容性的同时提供可控的药物释放位点。苯甲醛基团可与药物或靶向分子进行可控偶联，实现靶向治疗。

生物传感器与标记：苯甲醛基团可与含氨基的荧光探针或电化学活性分子偶联，构建敏感的生物检测平台。结合PEG链的防非特异性吸附特性，可显著提高检测灵敏度和选择性。

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