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DOX-SS-COOH,阿霉素-二硫键-羧酸
发布时间:2025-11-03     作者:kx   分享到:

产品名称:DOX-SS-COOH,阿霉素-二硫键-羧酸

产品简介:

DOX-SS-COOH 是阿霉素(Doxorubicin, DOX)衍生的功能性化合物,通过二硫键(-S-S-)与羧酸(-COOH)连接,实现可控释放与化学修饰的特性。二硫键可在还原性环境下断裂,使 DOX 得以在特定生物环境中释放,而羧酸末端则提供化学反应活性,可进一步用于偶联或构建功能性载体。

化学特性

DOX-SS-COOH 由阿霉素核心结构、二硫键桥以及羧酸末端组成。二硫键作为还原敏感连接子,能够在含谷胱甘肽(GSH)或其他还原剂的环境中断裂,模拟细胞内还原条件,实现药物释放。羧酸功能团可通过 EDC/NHS 或其他活化方法与蛋白质、肽链或载体材料偶联,便于构建药物载体系统或多功能分子。

其分子设计兼顾稳定性与响应性:在氧化环境或血液循环中保持稳定,而在细胞内还原环境中有效断裂释放 DOX,实现可控释放。分子水溶性良好,可溶于缓冲液和常用有机溶剂,适合体外与体内实验。

性能特点

  1. 还原响应性:二硫键在还原环境下断裂,释放阿霉素,实现精准药物释放。

  2. 可化学偶联:羧酸末端提供化学活性,可与氨基或羟基分子形成稳定共价键。

  3. 水溶性和生物相容性良好:适合在缓冲液中操作,并可与生物大分子偶联。

  4. 结构可控:可用于设计可控释放载体或多功能探针。

应用方向

  1. 药物递送研究:DOX-SS-COOH 可与纳米载体、聚合物或蛋白质偶联,构建还原敏感药物释放系统。

  2. 细胞内释放机制研究:可模拟药物在还原性细胞内环境中的释放行为。

  3. 多功能分子构建:羧酸端可与靶向分子、荧光标记或其他化学基团偶联,实现多模态研究。

  4. 体外实验与成像:可用于药物递送、药效评价及荧光可视化研究。

实验使用建议

  1. 储存:低温避光干燥保存,防止二硫键氧化。

  2. 溶解:可用 DMSO 或缓冲液溶解后使用。

  3. 偶联操作:通过羧酸活化与氨基反应,控制摩尔比和 pH 保证偶联效率。

  4. 纯化与验证:可通过透析或色谱去除未反应物,并验证分子完整性和释放特性。

总结

DOX-SS-COOH 是一种兼具化学修饰与还原敏感释放特性的阿霉素衍生物,可用于构建功能性药物载体和研究可控释放机制。其化学活性和生物相容性为细胞实验、载体设计及多功能分子研究提供了可靠工具。

DOX-SS-COOH

来源产地:中国 · 陕西 · 西安

包装规格:提供瓶装形式,常规规格包括 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,亦可根据实验需求提供定制包装。

产品形态:可提供固体、粉末或溶液三种形态,便于不同实验体系使用与操作。

储存说明:建议在低温避光、干燥环境下保存,以维持产品的稳定性和使用效果。

品牌介绍:西安齐岳生物科技有限公司专注于科研用药物递送与纳米材料相关技术的研发与生产。公司产品覆盖合成磷脂、PEG 衍生物、嵌段共聚物、纳米金属与磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个系列。

齐岳生物秉承创新与质量并重的理念,为科研院所及相关实验单位提供可靠的试剂与材料支持,助力科学研究高效开展。

(资料整理:kx,仅限科研用途,不得用于人体、医疗或诊断。)

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