DBCO-PEG11-NH2，二苯并环辛炔-十一聚乙二醇-氨基的主要应用-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DBCO-PEG11-NH₂（Dibenzocyclooctyne-PEG11-Amine，中文名称：二苯并环辛炔-十一聚乙二醇-氨基）是一种具有应变促进炔基结构（Strain-Promoted Alkyne）与氨基反应端基的功能化聚乙二醇衍生物。该化合物兼具高反应活性、生物相容性和溶解性，常用于无铜点击化学（Copper-free Click Chemistry）反应体系中，与叠氮（–N₃）修饰的生物分子进行高效、选择性偶联，从而实现荧光标记、药物偶联、表面修饰和生物探针构建等应用。

反应机理与优势

应变促进点击反应（SPAAC）
DBCO中的环炔基团因内应力而具有高的化学活性，可在无金属催化剂条件下与叠氮基团（–N₃）进行[3+2]环加成，生成稳定的三唑环产物。该反应：

不需要铜离子催化，避免金属对生物体系的毒性。

反应速率快、选择性高，几乎不与其他官能团交叉反应。

适用于活细胞、蛋白质、核酸及表面修饰体系。

氨基端基功能
分子另一端的–NH₂基团可用于：

与羧基（–COOH）通过EDC/NHS偶联形成酰胺键；

与异硫氰酸酯（–NCS）或醛基反应形成脲基或亚胺键；

固载在多孔载体、纳米颗粒或生物界面上，构建多功能化平台。

PEG链段的作用
PEG11提供约5 nm的柔性间隔，具有以下优势：

提升水溶性，减少疏水性团聚；

减少非特异吸附，改善生物体系中的信噪比；

提供空间柔性，避免分子间的立体位阻。

主要应用

生物正交标记（Bioorthogonal Labeling）
DBCO-PEG11-NH₂可与叠氮修饰的蛋白质、核酸、多肽或糖类反应，实现快速、无毒的荧光或药物标记。常用于活细胞表面糖链标记、细胞膜探针制备以及蛋白交互追踪。

抗体–药物偶联物（ADC）制备
通过氨基端与抗体上的羧基或NHS酯反应，再利用DBCO基团与叠氮化药物偶联，可实现精准的抗体–药物共轭构建。

纳米材料与表面修饰
DBCO-PEG11-NH₂可修饰金纳米颗粒、量子点或玻片表面，实现叠氮化分子的共价固定，常用于生物传感器和芯片表面功能化。

荧光探针与成像研究
可作为间隔臂将荧光分子或亲和配体连接至目标生物分子，提高探针灵活性与信号稳定性。

聚合物与药物递送系统
在纳米药物载体中，DBCO-PEG11-NH₂用于调控亲水性和功能端基密度，改善药物释放性能与血液稳定性。

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